大动脉炎（Takayasu arteritis，TA）是一种主要影响主动脉及其主要分支的慢性非特异性血管炎症性疾病。该病症多发于年轻女性，全球分布，特别是在东南亚、日本和非洲地区有较高的发病率，患病率约为2.6/100万。大动脉炎相关高血压（Takayasu’s arteritis-related hypertension，TARH）是TA的一种常见且严重的临床表现，经常以难治性和恶性高血压的形式出现，增加心脑血管不良事件风险，从而显著影响患者的生活质量和预后。TARH的诊断和治疗具有挑战性，部分原因在于受累血管的不同以及可能合并的其他周围血管病变。目前，针对TARH的临床诊治尚缺乏规范化指南或共识，这进一步加剧了对该病症管理的困难。因此，对TA及其引发的高血压并发症的深入了解和研究，对于改善患者预后至关重要。