一例中耳炎,竟揪出血液恶性肿瘤!

来源:检验医学网 2026.02.25
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作者:宫春飞,山东泰安八十八医院检验科 


谁能想到,中耳炎背后还藏着更凶险的疾病?近日,我科接诊一例中耳炎患者,其生化检验指标出现特殊异常。我们凭借这份线索 “隔山打牛”—— 最终揪出真凶,确诊为多发性骨髓瘤


案例经过


【简要病史】


女性患者,55 岁,主因 “双耳疼痛、左耳听力突然下降 6 天” 于 2026-01-08 收入院。患者于 2026 年 1 月 2 日无明显诱因出现双耳疼痛、左耳听力突然下降,伴头痛、鼻塞、流脓涕。当地医院诊断为急性中耳炎,给予抗生素等药物静滴治疗,症状无缓解。为进一步诊治来我院就诊,门诊行耳内镜示:双侧外耳道充血,双侧鼓膜充血、肿胀,呈波动性,双耳鼓膜未见穿孔。镜下诊断:中耳炎。纯音听阈:双耳听力下降,左耳气导平均听阈 68 分贝,右耳气导平均听阈 60 分贝。声导抗:双耳 B 型。门诊以 “急性中耳炎” 收入耳鼻喉科。


患者自患病以来,一般情况可,精神尚可,饮食、睡眠佳,二便无明显异常,体重无下降。无特殊既往病史。


查体:T 36.5℃,P 84 次 / 分,R 17 次 / 分,Bp 142/86 mmHg。咽黏膜慢性充血,双侧扁桃体 Ⅰ° 肥大,表面光滑,无红肿,无分泌物附着,咽后壁见少量淋巴滤泡增生。间接喉镜检查示:会厌无充血,双侧声带无充血,未见新生物生长,活动及闭合可。鼻外观无畸形,鼻黏膜慢性充血,双侧下鼻甲肥大,鼻中隔无偏曲,双侧鼻道内无脓性分泌物滞留,各鼻窦区无压痛。音叉(128 Hz)测试:双耳 RT:AC<BC,WT 居中,双侧乳突区无压痛。


入院诊断:急性中耳炎诊疗经过:完善相关检查。


【生化报告结果】


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血清总蛋白异常增高,高达 102.2 g/L,白蛋白 29.5 g/L,球蛋白 72.70 g/L,白球比 0.40,免疫球蛋白 G 异常增高,60.98 g/L,γ- 谷氨酰转移酶 75.1 U/L,腺苷脱氨酶 41.8 U/L,乳酸脱氢酶 304.1 U/L。看到如此异常的生化结果,生化组人员高度怀疑为多发性骨髓瘤,立即查看血常规结果。


【血常规、血沉结果】


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结果显示轻度贫血血红蛋白 113 g/L,红细胞 3.70 × 10¹²/L,红细胞沉降率增快。怀疑多发性骨髓瘤,少不了观察红细胞形态,遂行涂片镜检,见红细胞呈缗钱状排列。结合以上结果,我们认为怀疑方向无误,当即致电临床科室主管医生,反馈检验意见并建议联系血液科会诊以进一步明确诊断。经会诊后患者转入血液科,继续完善相关检查,结果如下:


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8.骨髓穿刺活检组织:(骨髓)骨髓组织增生活跃,可见较多浆细胞散在或呈片状分布,各系造血前体细胞存在,粒系以中、晚幼粒细胞为主,红系以中、晚幼红细胞为主,巨核细胞可见 2~5 个 / HPF。间质可见弥漫微细纤维网,含量分级:2 级 / 0~4 共五级。结合免疫组化,符合浆细胞骨髓瘤。


特殊染色(TBS2600187):网织纤维 (+);


免疫组化(TBS2600187):CD38、CD138 (浆细胞 +),CD3 (-),CD20 (-),Ki-67 (+,1%)。


结合以上检查结果,本病例经上级医院会诊后,确定诊断为:多发性骨髓瘤(IgG-λ 型)。


案例分析


多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,主要特征为骨髓中浆细胞异常增生,导致骨骼破坏、贫血、肾功能损害等症状。此病例以中耳炎为首发症状住院,较为少见。且骨髓穿刺浆细胞比例仅占 4.8%,可能是多发性骨髓瘤细胞呈局灶性分布导致骨穿浆细胞比例较低。一般浆细胞比例≥10% 且形态异常可支持诊断,所以本病例还结合了免疫分型和细胞遗传学检查。


多发性骨髓瘤免疫组化通常表现为 CD138、CD38、CD56 阳性。CD138 是浆细胞特异性标记,阳性率超过 90%,是诊断多发性骨髓瘤的重要依据。CD38 广泛表达于浆细胞表面,阳性率约为 80%~95%,与 CD138 联合可提高诊断价值。


本例遗传学检查采用荧光原位杂交技术(FISH),检测到 RB1(13q14)基因缺失和 IGH 基因重排。RB1 基因编码的蛋白质可通过调控细胞周期抑制肿瘤生长,其失活会导致细胞增殖失控,促进肿瘤发生。RB1 基因缺失可由基因突变、染色体缺失或表观遗传沉默引起。RB1 缺失阳性的骨髓瘤患者可能表现为疾病侵袭性强、生存期缩短。研究显示,13q14 缺失(含 RB1)与高危骨髓瘤相关,易复发或耐药。


IGH 基因重排阳性支持多发性骨髓瘤的诊断,IGH 基因重排是多发性骨髓瘤的典型分子遗传学特征之一,提示疾病与 B 细胞恶性增殖相关。IGH 基因重排在 MM 中发生率为 20%~60%,已被证实是多发性骨髓瘤阶梯式分子发病学的早期事件,此类患者一般预后较差。


本病例结合细胞形态、免疫表型、分子遗传学等检查结果,最终确诊为多发性骨髓瘤。


案例总结


作为检验人,每天要发出大量检验报告。我们不应仅限于做简单的数据输出者,而要做价值的提供者。每一份异常报告,都不应轻易在键盘上一点而过,而应及时与临床沟通,给出我们的意见和建议。这不仅能让临床医生第一时间明确诊疗方向,也能充分体现我们的专业价值 —— 否则,我们又如何实现 “隔山打牛” 般的精准助力?


此外,我们也不能浅尝辄止,而应顺着异常线索深挖细掘,持续跟踪并学习与病例相关的其他检查结果。唯有如此,才能不断提升自身的专业知识水平与学习能力。


参考文献略。


来源:检验医学网