2017CACP丨王辰院士:间断咳嗽、发热1月,伴双肺多发片状实变影

来源:医脉通 2017.06.28
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2017暨第十六届中国呼吸医师论坛(CACP)期间,王辰院士介绍了一则常见病例,通过分析患者病情情况、影像学、实验室检查结果,强调了临床医生解决临床问题的能力。



病例:女,54岁,农民,1月前(2016/12/24)间断咳嗽发热1月。体温最高39℃,无畏寒、寒颤、无乏力盗汗,偶有咳嗽,少痰。无胸痛、胸闷、气短,无咯血。抗感染治疗2周(头孢类抗生素),同时间断口服非甾体类药物,体温降至正常。


2天前(2017/01/22)再次发热,咳嗽加重,咳少许白痰,伴活动后气短。就诊于当地某总医院,行胸部CT检查,考虑“CAP”,继续抗感染治疗2天,无好转,在这过程中白细胞不太高,中性粒细胞也并不太高,比正常上限高一点。


在2017/1/22时,胸部CT淡薄,有点像GGO,2017/2/7就诊于中日医院,发现影像学一直在改变,实变增大,边界锐度增加。


思考


第一次发热时,考虑为“CAP”,使用抗感染+非甾体药;再次发热时,双肺出现实变影,考“CAP”?但 哌拉西林/他唑巴坦+左氧氟沙星治疗无效。


两次抗感染治疗后,胸部CT出现新发病灶,外周分布为主,跟周围组织界限相对清晰,无坏死或空洞形成。PCT检查阴性。


分析


这一病例是急性,偏亚急性,病初类“感冒”,兼有病情反复,而外周血白细胞略高,中性粒细胞略高,在抗感染过程中,疾病是进展的,CT中又出现反晕征。第一次发病时,我们考虑CAP,用了退热药和抗感染药,不确定是退热药还是抗感染发挥作用。再次发病时,又使用抗感染药,似乎是CAP,但抗感染无效,并且疾病进展,PCT检查阴性。结合这些特点,我们需要考虑机化性肺炎的可能。         


鉴别诊断包括:感染性肺炎、吸入性肺炎过敏性肺炎、慢性嗜酸粒细胞肺炎、弥漫性肺泡出血、机化性肺炎。


那到底是否为机化性肺炎?确诊方法为电子气管镜和经皮肺穿刺活检。


最终诊断为隐源性机化性肺炎(COP)


COP的临床定义


一类原因不明的临床病理综合征。具有以下特征:

▲  亚急性流感样症状(病程<3月)

▲  咳嗽、气短,等

▲  胸部X线片和/或CT显示多发片状浸润影

▲  组织病理类型以肺泡腔内机化为主


COP的影像表现




BALF分析在OP诊断中的作用


▲  主要作用:除外其他疾病

▲  BOOP  BALF细胞分类特点

   - 淋巴细胞比例:20~40%

   - 中性粒细胞比例:轻度增高

   - 嗜酸粒细胞比例轻度

   - 巨噬细胞呈泡沫样改变

   - CD4/CD8通常降低,但不作为诊断标准


COP的推荐治疗


▲  标准治疗方法是糖皮质激素

▲  醋酸泼尼松剂量:

   - 0.5-1.0mg/kg•d (0.75mg/kg•d)

   - 逐渐减量,每3-4周减量一次

  - 维持治疗6-12个月,5-10mg/d


COP复发后的治疗

▲  复发后仍首选糖皮质激素治疗

▲  复发后推荐低剂量糖皮质激素

    - 低剂量:小于20mg/d(18±6mg/d)

    - 高剂量:大于20mg/d(40±10mg/d)

▲  复发后高剂量糖皮质激素治疗对于病变吸收速度并无显著提高,相反激素相关副作用显著增加。


机化性肺炎


肺组织病理仍是机化性肺炎(OP)诊断的“金标准”:经支气管肺活检,经皮肺穿刺活检多可明确诊断,少数患者需行外科胸腔镜下的肺活检以明确诊断。


机化性肺炎的病理特征


肺泡和肺泡管中存在肉芽组织栓的一组疾病。由成纤维细胞、肌成纤维细胞、疏松结缔组织、胶原组成;肉芽组织栓可以延伸到细支气管;成纤维细胞栓子填充邻近肺泡腔;管腔内栓子呈圆形、细长的椭圆形或匍行性生长。


机化性肺炎的原因



本例患者的随访



根据此病例进行的小结


▲  一类原因不明的临床病理综合征

▲  TBLB、经皮肺穿刺活检多可诊断、小部分患者需要外科肺活检

▲  糖皮质激素是COP主要治疗方法

▲  复发是COP治疗过程中的常见问题

▲  尚无准确预测COP复发的临床指标

   - 治疗延后可能与多次复发有关

▲ 尚无证据支持复发COP患者死亡率增高


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