医脉通整理报道，未经授权请勿转载。

2018年6月9-10日，中国微循环学会中国神经变性病专业委员会基因与精准医学学组第二届年会在北京世纪金源大饭店隆重举行。本次大会由中国微循环学会神经变性病专业委员会主办，吴阶平基金会精准医学学部承办，中国医学科学院北京协和医院、北京航天总医院、中华医学会老年病学分会、《中华老年医学杂志》、《中国神经免疫学和神经病学杂志》、北京圣谷智汇医学检验所多个单位共同协办。

众所周知，精准医学概念的普及，推动了基因检测技术在临床中的广泛应用。基因检测技术的应用对于推动精准医学在神经变性病领域的发展具有重要意义。在本次会议上，主办方邀请到数位国内知名的神经变性病方面的专家进行了精彩丰富的专题讲座，就神经变性病领域的诸多问题进行深入地探讨。

现场嘉宾大合影

中国医学科学院北京协和医院李晓光教授作为大会主席首先致辞并作重要发言。他向与会者的到来表示感谢，并预祝会议成功举办。随后，来自浙江大学第二医院的张宝荣教授、四川大学华西医院的商慧芳教授、青岛市立医院的郁金泰教授、华中科技大学同济医院的张旻教授、哈尔滨医科大学第一医院的丰宏林教授、复旦大学华山医院的陈嬿教授、中南大学湘雅医院的沈璐教授分别作了主题报告。

北京协和医院李晓光教授作为大会主席作开幕致辞

浙江大学第二医院的张宝荣教授作主题为“帕金森病最新研究进展”的报告

四川大学华西医院的商慧芳教授作主题为“帕金森的精准医学现状”的报告

青岛市立医院的郁金泰教授作主题为“多系统萎缩最新研究进展”的报告

华中科技大学同济医院的张旻教授作主题为“肌萎缩侧索硬化与额颞叶痴呆”的报告

哈尔滨医科大学第一医院的丰宏林教授作主题为“神经变性病共病与机制”的报告

复旦大学华山医院的陈嬿教授作主题为“肌萎缩侧索硬化症治疗进展”的报告

中南大学湘雅医院的沈璐教授作主题为“变性性痴呆的遗传学诊断”的报告

二代测序技术的快速发展，为神经变性病的临床诊疗提供了很大的促进作用。那么二代测序的原理及临床应用，二代测序结果解读与流程规范，以及神经变性病基因检测在实际案例中的应用是怎样的。在之后的议程中，来自吴阶平医学基金会分子医学中心、北京圣谷智汇医学检验所所长叶建伟博士、中南大学湘雅医院的唐北沙教授、北京宣武医院的笪宇威教授、吉林大学中日联谊医院的张磊教授、南京医科大学第一附属医院的牛琦教授、北京天坛医院的王新高教授分别作了主题报告。

吴阶平医学基金会分子医学中心、

北京圣谷智汇医学检验所所长叶建伟博士作主题 为“二代测序的原理及临床应用”的报告

中南大学湘雅医院的唐北沙教授作主题为“基因及基因组变异的解读和流程规范新进展”的报告

北京宣武医院的笪宇威教授作

主题为“中国首个VAPB基因突变相关肌萎缩侧索硬化家系的发现”的报告

吉林大学中日联谊医院的张磊教授

作主题为“一个X连锁腓骨肌萎缩症家系的遗传学研究”的报告

南京医科大学第一附属医院的牛琦教授作主题为“神经系统变性病基因诊断实例”的报告

北京天坛医院的王新高教授作主题为“神经变性病基因检测实例讨论”的报告

北京协和医院的李延峰教授作闭幕致辞

会议最后，来自北京协和医院的李延峰教授作闭幕致辞。他向本次大会的成功举办表示祝贺，并希望今后能够继续举办这样高水准的医学论坛，让更多的临床医生对神经变性病的研究、诊疗有更深入的学习和认识。最后，李教授宣布中国微循环学会神经变性病专业委员会基因与精准医学学组第二届年会圆满闭幕。