
2022 ASH | 易树华教授:泽布替尼联合伊沙佐米加地塞米松治疗初治症状性LPL/WM的前瞻性、单中心Ⅱ期临床试验的初期结果
2022年12月10 日-13日,第64届美国血液学会(ASH)年会正在新奥尔良举行。在这个血液学界最高规格的会议上,许多前沿临床研究最新结果将一一公布。来自中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)易树华教授及团队开展的泽布替尼
联合伊沙佐米
加地塞米松
治疗初治症状性淋巴浆细胞
淋巴瘤/ 华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的前瞻性单中心Ⅱ期临床试验的初期结果入选本次大会的壁报。在此之前,这一创新研究也入选了华氏巨球蛋白血症(WM)领域的最高学术会议:华氏巨球蛋白血症国际研讨会(International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia ,IWWM),第11届IWWM国际大会的口头报告。本篇文章将结合两次会议发表的研究结果进行解读,并特邀中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)易树华教授点评此次研究成果,以供读者参考。
研究背景
LPL/WM 是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,由小淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成。目前NCCN指南与IWWM国际WM治疗共识尚无统一的一线治疗推荐。本研究是一项由研究者发起的Ⅱ期临床试验(NCT04463953),目的是在新诊断的有症状WM的中国患者中评估泽布替尼、伊沙佐米和地塞米松(ZID)联合治疗的疗效和安全性。
研究设计
治疗方案和用药剂量如下图所示。

研究主要终点为:6个周期诱导治疗后的≥VGPR(非常好的部分缓解)率,次要终点:无进展生存期(PFS),缓解持续时间(DOR),至下次治疗时间(TTNT)以及总缓解率(ORR)。
研究结果
入组患者基线数据:

20例患者完成诱导治疗的最佳疗效:ORR达100%,均为主要缓解率(MRR),≥VGPR率达50%。中位治疗持续时间为15.7(6.0-27.2)个月,方案对WM起效迅速,中位起效时间和最佳缓解时间分别是1.1个月和4.6个月,中位至VGPR时间是6.1(2.1-16.3)个月。

➤治疗后所有Hb均恢复正常和IgM水平均有下降,至响应时间为2.0(0.8-15.63)个月。

➤治疗前后肿瘤负荷变化情况:该方案能够清除肿瘤细胞,治疗前后中位最大肿瘤径线乘积(SPD)分别为5.33cm2和1.19cm2,治疗前后流式细胞仪监测BM中位肿瘤细胞分别为8.05%和1.06%。

➤中位随访18.1个月,研究者评估中位PFS未达到,无死亡病例,一例部分缓解(PR)患者停药10周时出现疾病进展,3例患者治疗中间出现过IgM反弹。但这些患者均为无症状性即无二次治疗指征。

研究者评估的PFS Kaplan-Meier曲线
安全性:
一例患者因严重丘疹而停用,失眠
是最常报告的1-2级不良事件(AE)(5/20),仅两例患者发生≥3级AE,包括皮疹
和中性粒细胞减少。
不计因果关系TEAEs

总结
ZID方案在初诊WM患者中可快速达到深度缓解且安全性良好。MRR达100%,≥VGPR率达50%,中位至缓解时间1.1个月。ZID方案是全口服的有限时间治疗方案,不良反应轻微,目前该研究正在进行中,期待后续数据报道。
专家点评
LPL/WM临床表现上兼具淋巴瘤和骨髓瘤的特征,生物学机制上单克隆淋巴细胞和浆细胞两者都可以是LPL/WM的肿瘤细胞1, LPL/WM对抗淋巴瘤治疗、抗骨髓瘤治疗药物均表现出治疗敏感性2,3,4,5。既往无论是免疫化疗方案,含蛋白酶体抑制剂方案或是BTK抑制剂均有研究发现:获VGPR及以上的深度缓解WM患者相比未达到的患者,PFS显著延长6,7。
近年来,BTK抑制剂单药用于初治和复发/难治的WM整体展现出良好疗效,整体ORR在90%以上8,9,10。Ⅲ期ASPEN研究队列1结果显示:泽布替尼较伊布替尼
提高了MYD88突变型WM患者的治疗效果,IRC评估VGPR率分别为28.4%和19.2%,虽不具有显著意义,但泽布替尼较伊布替尼的安全性更高,≥3级AE、因AE导致停药、致死性AE、房颤/房扑、高血压和轻微出血等不良反应的比例均较低11。最新2023年WM NCCN指南 V1版中,泽布替尼已被列为初始治疗/既往接受过治疗的WM/LPL的首选治疗方案之一(1类推荐) 12。
基于WM生物学特点,我中心开启这项研究,期望ZID方案发挥出协同作用,将患者体内癌变的浆细胞和淋巴瘤细胞均予以清除,达到深度缓解,让患者实现更好的生存获益。同时ZID是有限周期用药、纯口服的方案,可以一定程度上减轻患者经济负担。截至目前,本研究累计纳入20例初治WM患者,最佳缓解MRR达100%,≥VGPR率高达50%。就这一初步结果而言,ZID一线治疗WM已经展现了很好的疗效,同时方案具有非常好的安全性,为治疗WM,贡献了一种优化BTK抑制剂使用的新思路。后面,我们将继续进行这项研究,期待研究的进一步数据,可以看到患者实现更好的生存获益结果。

易树华 教授
医学博士
中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
国家血液系统疾病临床医学研究中心
主任医师、硕士研究生导师
中华医学会血液学分会第十一届委员会淋巴细胞疾病学组委员
中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会第六届委员、学术秘书
中国华氏巨球蛋白血症工作组组长
中国滤泡性淋巴瘤工作组副组长
中国免疫学会血液免疫分会委员
中国实验血液学会血液免疫学组委员
天津市抗癌协会血液肿瘤专业委员会候任主任委员
天津市抗癌协会淋巴瘤专业委员会委员
天津市医疗健康学会血液学专委会第一届委员
天津市血液与再生医学会第一届委员
天津市中西医结合学会专业委员会青年委员
2016.2-2016.9 美国MD Anderson癌症中心访问学者
2016.9-2019.1 美国City of Hope国家医学中心博士后
以第一作者/通讯作者发表SCI20余篇,综述10余篇。作为执笔专家参与制定《中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识(2014和2018年版)》,《套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识(2016年版) 》及《淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症诊断与治疗专家共识(2016年版) 》。副主编论著1部,参编论著5部。《中国肿瘤临床》青年编委,《白血病・淋巴瘤》通讯编委
获得国家自然科学基金3项、天津市自然科学基金、协和青年教师基金及多种横向基金。作为骨干参与国家科技支撑计划、国家自然科学基金、创新工程等5项
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