陈恩强教授团队:乙肝一线治疗药物TAF有哪些不良反应?——切莫忽视用药安全

来源:医脉通 2023.07.27
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导读


在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的管理中,核苷(酸)类似物(nucleos(t)ide analogs,NAs)是临床常用的口服抗病毒药物。其中,富马酸丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)是一种新型替诺福韦前药,已成为CHB治疗的一线抗病毒药物之一。目前临床上普遍认为TAF具有较高的安全性,但仍有不良事件的病例报告(如HIV患者的肾脏损害),然而,TAF对CHB患者的不良反应很少见报道。


近日,四川大学华西医院陈恩强教授团队发表的一项研究评估了TAF治疗CHB患者的不良反应发生率。重点发现如下:

• TAF作为治疗CHB的一线药物,其不良反应发生率较高;

• TAF的不良反应均较为轻微,并不影响抗病毒治疗的效果。


Incidence of Side Effects During Tenofovir Alafenamide Monotherapy in Patients with Chronic Hepatitis B.png


研究方法


这是一项观察性的横断面研究,纳入2018年1月至2021年1月在华西医院开始接受TAF治疗的CHB患者,并通过问卷调查TAF治疗CHB的不良反应发生率(TAF治疗开始后每半年向患者发送电子问卷,收集患者信息,随访期截止至2022年6月)。


问卷内容包括患者的基本信息、不良习惯、TAF用药持续时间、既往用药史、合并症、不良反应发生时间、症状、严重程度等。不良反应的严重程度划分为1-5级(1=非常轻微,2=轻微,3=中度但可耐受,4=非常严重且无法忍受,5=极度严重)。


研究结果


1. 患者特征


共纳入256例患者,中位年龄为39(33,47)岁,其中154例为男性。9.4%(24/256)有吸烟、饮酒、熬夜等不良习惯。在接受TAF治疗前,80.1%(205/256)的患者有NAs用药史,5.1%(13/256)接受过干扰素(interferon,IFN)治疗。TAF治疗94(65,131.5)周后,32%(82/256)的患者出现不良反应,不良反应发生在第4(1,12)周,但严重程度较轻微(表1)。不良反应的发生对抗病毒疗效无显著影响(80/82 vs 170/174,P>0.05)。性别、身高、体重、不良习惯和既往用药史对不良反应的发生无显著影响(P>0.05),但出现不良反应的患者更年轻(P<0.05)。患者的基本特征见表1。


表1  患者的基本特征

表1-Incidence of Side Effects During Tenofovir Alafenamide Monotherapy in Patients with Chronic Hepatitis B.png


不良反应症状表现为消化系统、神经系统、皮肤系统和肌肉骨骼系统的不适,包括头痛、头晕、疲劳、腹胀等(图1)。


图1-Incidence of Side Effects During Tenofovir Alafenamide Monotherapy in Patients with Chronic Hepatitis B.jpg

图1  不同系统的不良反应发生率


2. 不同系统的不良反应发生率


胃肠道:共有18.8%(48/256)的患者出现胃肠道不良反应,部分患者出现不止一种症状。其中,腹泻5.5%(14/256),恶心2.7%(7/256),腹痛3.1%(8/248),便秘3.1%(8/248),腹胀12.1%(31/256),厌食3.9%(10/248)(图2A)。


全身和肌肉骨骼:27%(69/256)的患者出现全身和肌肉骨骼不良反应,部分患者有多种症状。其中,疲劳11.3%(29/256),虚弱10.9%(28/256),嗜睡4.7%(12/256),肌肉酸痛6.6%(17/256),关节痛5.9%(15/256)。此外,7.9%(20/256)的患者出现体重变化(体重变化超过3 Kg),5.9%出现体重增加,2%出现体重减轻(图2B)。


神经系统和皮肤:出现皮肤系统不良反应的患者比例最高,占所有患者的29.3%(75/256),部分患者有多种症状,包括皮疹(4.3%)、瘙痒(5.9%)和脱发(21.1%)。9%(23/256)的患者出现神经系统不良反应,包括头晕(7.8%)和头痛(2.3%)(图2C)。


3. 实验室异常发生率


在256例接受TAF治疗的患者中,丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)总体升高,估算肾小球滤过率(estimated GFR,eGFR)和血清磷总体降低。患者的随访数据见表2。


表2  患者的随访数据

表2-Incidence of Side Effects During Tenofovir Alafenamide Monotherapy in Patients with Chronic Hepatitis B.jpg


部分患者出现实验室异常。其中,治疗期间ALT骤升2%(5/256),TG升高1.6%(4/256),TC升高1.2%(3/256),LDL升高0.8%(2/256),血清磷降低2%(5/256),eGFR降低0.8%(2/256)。此外,血尿1.2%(3/256),蛋白尿0.8%(2/256),粪便隐血试验阳性0.4%。在接受TAF治疗后,4%(10/256)的患者出现骨密度下降(T<-1),2%(5/256)的患者腰椎和髋关节骨密度均下降。在骨密度下降的患者中,无患者发生骨质疏松症(T<2.5)(图2D)。


图2-Incidence of Side Effects During Tenofovir Alafenamide Monotherapy in Patients with Chronic Hepatitis B.jpg

图2  不同系统的不良反应发生率及实验室异常发生率


研究结论


综上所述,TAF作为治疗CHB的一线药物,其不良反应发生率较高。幸运的是,这些不良反应较为轻微,并不影响抗病毒治疗的效果。目前,关于TAF不良反应的研究相对较少,需要更多的临床研究来证实这一结果。


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陈恩强 教授

四川大学华西医院副研究员、硕士生导师

四川省学术与技术带头人后备人选

中华医学会感染病学分会青年委员会副主任委员

中华医学会肝病学分会药物性肝病学组委员

中华医学会感染病学分会病毒性肝炎学组委员

中华医学会病毒学分会临床病毒学组委员

中国医师协会循证医学分会青年委员会委员

四川省医学会感染专委会青年委员会副主任委员

四川省肿瘤学会肝癌专委会委员

四川省医学会罕见病专委会常委