
2025 EHA&ICML | 戈利昔替尼联合CHOP方案治疗新诊断PTCL前景可期,有望推动PTCL一线治疗新范式
外周T细胞淋巴瘤
(PTCL)是一种具有高度异质性和侵袭性的非霍奇金淋巴瘤
,其一线治疗主要采用以CHOP样方案为基础的化疗,缓解率为50%~65%1,但多达70%的患者经一线治疗后复发2,复发或难治性(R/R)PTCL患者中位总生存期(OS)仅5.8个月3,且创新疗法选择有限。因此,如何提高一线治疗缓解率、延长患者无进展生存期(PFS)是改善PTCL预后的关键。戈利昔替尼
是一种高选择性JAK1抑制剂,其在R/R PTCL中表现出了良好的抗肿瘤活性和安全性,同时在前线治疗中亦展现出了可期前景。近期,欧洲血液学会(EHA)年会、恶性淋巴瘤
国际会议(ICML)等国际大会公布了多项针对PTCL一线治疗的最新研究,其中由中国专家团队开展的关于“戈利昔替尼联合方案用于PTCL一线治疗”的多项研究同时被收录于EHA和ICML4-7。值此之际,医脉通特别整理了最新重要进展,以飨读者。
研究成果一览
【EHA-PB3228/ICML-751】戈利昔替尼+CHOP方案治疗新诊断PTCL:I/II期临床试验初步结果4-5(关键作者:北京协和医院 张薇教授)
该项I/II期、单中心、单臂临床试验旨在评估戈利昔替尼联合CHOP(Go-CHOP)方案在新诊断PTCL成年患者中的有效性和安全性。研究包括两个阶段:3+3剂量递增队列用于确定II期推荐剂量(RP2D);剂量扩展队列用于评估联合方案的疗效和安全性。主要终点为治疗6个周期后的完全缓解率(CRR)。
截至2025年2月18日,共纳入8例新诊断PTCL患者,其中8例疾病分期为III~IV期,5例IPI评分为3-5分。结果显示,在剂量递增队列中(n=6),未观察到剂量限制性毒性(DLT),RP2D确定为150 mg(每日一次)。最常见的治疗相关不良事件(TRAE)为中性粒细胞减少(100.0%),其次是尿路感染
(37.5%)和巨细胞病毒(CMV)再激活(12.5%)。3/4级TRAE包括中性粒细胞减少(100%)、CMV再激活(12.5%)。所有TRAE均通过支持治疗得到缓解,且未出现因TRAE导致停止治疗的病例。此外,在可评估疗效的5例患者中,总缓解率(ORR)为100%,中期评估时的CRR为60%(表1)。
表1 PTCL患者人口学特征及治疗后缓解情况

初步结果表明,Go-CHOP联合方案治疗新诊断PTCL的安全性可控且具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。该临床试验正在进行中。
【EHA-PB3297】戈利昔替尼联合疗法作为PTCL的一线治疗:单中心回顾性数据6(关键作者:广东省人民医院 李文瑜教授)
该回顾性研究纳入了2024年7月至12月在广东省人民医院接受戈利昔替尼+CHOP样化疗方案一线治疗的PTCL患者,旨在评估该联合疗法作为一线方案的疗效与安全性。研究共纳入8例患者,其中所有患者的疾病分期为III~IV期、IPI评分为3~5分,3例患者骨髓受累,4例患者伴有结外受累(其中3例患者的结外受累个数≥2),4例患者乳酸脱氢酶异常升高。所有患者均接受了戈利昔替尼联合CHOP样方案治疗,其中1例接受了戈利昔替尼150 mg QD治疗,5例接受戈利昔替尼150 mg QD治疗(治疗2周,停1周),2例接受戈利昔替尼150 mg QOD治疗(治疗2周,停1周)。
*QD:每日一次;QOD:隔日一次
结果显示,50%的患者出现TRAE,其中最常见的为肺部感染(25%),其次为发热
性中性粒细胞减少、皮疹
、肝功能异常和血小板减少(各12.5%)。疗效方面,共7例患者可进行疗效评估,其中1例获得CR后退出治疗并接受干细胞移植;中期评估时,ORR为100%,CRR为71.4%(图1)。

图1 患者缓解情况
戈利昔替尼+CHOP样化疗方案在新诊断PTCL患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和临床可控的安全性。值得进一步开展前瞻性研究以验证该结果。
总结与展望
PTCL总体疗效不佳,5年OS率仅30%~50%7。靶向治疗药物的涌现改善了R/R PTCL患者预后,但一线患者面临缓解深度不足、疗效难以维持等难题。在此背景下,如何提升一线治疗的缓解深度,巩固疗效并延长生存是关键。PTCL的高度异质性导致单一靶向药物难以覆盖广泛人群,亟需更普适、强效的新型治疗方案。对此,研究者尝试在传统CHOP方案基础上联合新药,而戈利昔替尼作为新作用机制的高选择性JAK1抑制剂,在PTCL领域展现出较大治疗潜力。本次国际大会中公布的摘要显示,足剂量戈利昔替尼联合方案治疗新诊断PTCL取得了令人鼓舞的疗效(CRR达60%);且通过合理的支持治疗,治疗过程中出现的AE能够得到有效管理,期待后续更多数据结果的公布。此外,回顾性研究提示,对于耐受性弱的患者,采用减低剂量戈利昔替尼的联合方案可同时兼顾疗效与安全性,值得进一步探索。未来,通过持续积累研究证据,有望为PTCL的一线治疗探索出新的解法,推动其迈入深缓解、长生存的新时代。

张薇 教授
主任医师 硕士研究生导师
中国老年淋巴瘤学会青年委员
中国抗癌协会血液肿瘤专业委员
中国免疫学会血液免疫分会委员
中国抗淋巴瘤联盟常委
北京医学奖励基金会血液疾病专家委员会秘书
1995年毕业于广州中山医科大学临床医学
1995年进入北京协和医院
2002年获得中国协和医科大学硕士学位
主要擅长淋巴瘤及造血干细胞移植
主要参与主持多项面上、首都特色、北京自然科学基金,以第一或通讯作者撰写SCI及核心期刊杂志60余篇,参与编写《淋巴瘤》《协和血液病
学》等著作。

李文瑜 教授
医学博士,主任医师,硕士生导师
广东省人民医院肿瘤医院-淋巴瘤科-行政主任
广东省女医师协会淋巴瘤专业委员会主任委员
广东省基层医药学会淋巴瘤专业委员会主任委员
广东省女医师协会血液学专业委员会副主任委员
广东省医学会肿瘤内科分会副主任委员
广州市血液肿瘤专业委员会副主任委员
广州市抗癌协会淋巴瘤专业委员会常务委员
美国血液协会会员
CACA青年委员会委员
从事肿瘤临床工作20年,长期从事淋巴瘤的诊断治疗,具有丰富的淋巴瘤诊治经验。
开展恶性淋巴瘤发病机制、临床诊断、临床治疗技术等的研究。积极申请科研课题,已经申请到广东省人民医院科研基金及广东省科技计划项目、广东省自然基金及国家自然基金。发表论文20余篇。