全氟己基辛烷滴眼液首张处方在全国多地相继开出,开启干眼治疗新篇章

来源: 2025.08.11
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2025年8月11日,全氟己基辛烷滴眼液全国首张处方分别由河南省立眼科医院王宁利教授、厦门大学眼科研究所刘祖国教授、首都医科大学附属北京同仁医院接英教授相继开出。据悉,全氟己基辛烷滴眼液是目前全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品,于2025年6月获批上市。全氟己基辛烷滴眼液首张处方的相继落地,标志着我国干眼治疗正式进入“精准补脂、靶向疏通”的新时代,为超过2亿睑板腺功能障碍相关干眼患者带来了全新的治疗希望。


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河南省立眼科医院王宁利教授开出全氟己基辛烷滴眼液首张处方


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厦门大学眼科研究所刘祖国教授开出全氟己基辛烷滴眼液首张处方


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首都医科大学附属北京同仁医院接英教授开出全氟己基辛烷滴眼液首张处方


据《中国干眼临床诊疗指南(2023年)》,我国干眼的发病率为21%-30%。一项临床研究结果显示,69%-86%的干眼人群患有睑板腺功能障碍。这表明在治疗干眼病时,针对睑板腺功能障碍的治疗显得尤为重要。传统疗法以物理治疗(热敷/按摩)为主,但治标难治本,患者体验欠佳,且临床长期缺乏直接修复泪膜脂质层的靶向药物。


全氟己基辛烷滴眼液是基于全球首个无水药物递送技术平台EyeSol研发的药物,由单一组分全氟己基辛烷(F6H8)组成,无水,不含油脂、表面活性剂和防腐剂等赋形剂。它拥有极低的表面张力,可迅速扩散至眼表面,同时可以改善脂质层等级,抑制泪液蒸发,促进角膜上皮修复。此外,全氟己基辛烷滴眼液还能补充非极性油脂成分,增加泪膜厚度,疏通睑板腺,改善睑脂分泌。鉴于其独特的创新性和临床急需性,恒瑞医药立足中国临床开发要求和实践,按照创新药技术要求在国内开展完整的关键临床研究,并于2024年6月30日正式获批上市,为我国干眼患者带来全新治疗方案。


据专家介绍,全氟己基辛烷滴眼液具备症状和体征双重改善的特性,可以快速修复角膜损伤,连续使用15天可以明显减轻眼部干燥、疼痛、异物感等症状。也是目前唯一开瓶后可以直接使用到效期的干眼治疗用药,最长可使用两年。


专家提醒,每只患眼每次只需滴入1滴,每天4次。使用本品前应取下隐形眼镜,并且使用本品后至少 30 分钟内不要戴隐形眼镜。

专家简介

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王宁利 教授

  • 河南省立眼科医院院长  

  • 国际眼科科学院院士  

  • 中华医学会眼科学分会前任主任委员  

  • 国家眼科诊断与治疗工程技术研究中心主任  

  • 主持制定《中国青光眼诊疗指南》等国家标准12项  

  • 获国家科技进步二等奖3项,发明专利23项  

专家简介

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刘祖国 教授

  • 国际眼科科学院院士

  • 厦门大学眼科研究所所长

  • 教育部干眼医药基础研究创新中心主任

  • 国际泪膜与眼表学会(TFOS)董事会董事

  • 中华医学会眼科学分会常委及角膜病学组副组长

专家简介

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接英 教授

  • 北京同仁医院眼科主任,主任医师、教授、博导

  • 十四五重点研发计划首席科学家

  • 国务院特殊津贴专家、青年北京学者

  • 中国医师协会角膜病学组委员,中华变态反应学会鼻眼过敏学组副组长,中国医药教育协会眼科专委会副主任委员,海峡两岸医药卫生交流协会眼表与泪液学组副组长,中国民族卫生协会眼科文史学组副组长,中国医学装备协会眼表疾病学组组长,亚洲干眼协会委员,北京医学会眼科专业委员会委员,中华眼科学会青年委员

恒沁上市简介



2025年7月3日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司全氟己基辛烷滴眼液 (恒沁)上市。该产品是目前全球唯一一款以治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼为适应症的药品,将为我国此类患者提供全新的药物治疗选择。


恒沁产品简介



科学靶向,直击MGD根源传统治疗依赖人工泪液或物理手段,而恒沁基于EyeSol技术平台,通过亲气亲脂双相性,在泪膜表面形成稳定保护层,补充脂质、疏通睑板腺,从根源改善泪膜稳定性,减少蒸发型干眼。

快速起效,持久保护III期临床数据显示:

15天显著缓解眼干症状(VAS评分下降);

29天改善角膜损伤(荧光素染色评分降低);

疗效持续至57天以上,长效守护眼表健康!

安全可靠,耐受性佳不良反应率极低(如过敏性结膜炎仅1.4%),无严重不良事件,长期使用安全性经眼科检查验证,适合屏幕党、熬夜族、隐形眼镜佩戴者等高频用眼人群!


恒瑞简介



恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。







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