发表时间：2025年9月

论文导读：本文报告了利特昔替尼在斑秃患者中长达3年的疗效结果，这些数据来源于ALLEGRO 2b/3期研究（NCT03732807）以及正在进行的3期开放标签研究ALLEGRO-LT（NCT04006457）。

03 JAAD | 吴文育/林尽染教授团队研究：利特昔替尼在青少年及成人中度斑秃中的治疗潜力

发表时间：2026年2月

论文导读：该研究旨在评估利特昔替尼（Ritlecitinib）治疗青少年及成人中度斑秃（Alopecia areata, AA）的早期疗效和安全性。研究结果显示，利特昔替尼在中度斑秃（SALT评分21-49）患者中能够快速实现毛发再生，且安全性较好，提示利特昔替尼或可成为中度AA患者理想的早期治疗选择之一。

04 JAAD | 吴文育/林尽染教授团队研究：TYK2抑制剂氘可来昔替尼在毛发扁平苔藓中的潜在疗效

发表时间：2026年2月

论文导读：本文报道了TYK2抑制剂氘可来昔替尼在治疗难治性毛发扁平苔藓（Lichen planopilaris, LPP）中的初步疗效与安全性，评估了对传统系统治疗反应不佳的LPP患者在接受氘可来昔替尼治疗后的改善情况，揭示了该药物在瘢痕性秃发治疗领域的应用潜力。

05 JAAD | 吴文育/林尽染教授团队研究：JAK1抑制剂乌帕替尼可使儿童斑秃患者实现显著毛发再生

发表时间：2025年11月

论文导读：评估选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib）治疗儿童难治性斑秃（Alopecia areata, AA）的疗效和安全性。研究结果显示，乌帕替尼可使儿童（6-11岁）斑秃患者实现显著毛发再生，提示乌帕替尼有望成为难治性儿童AA患者的治疗选择之一。

06 JAMA Dermatol | 吴文育/林尽染教授团队：秃发性毛囊炎

发表时间：2025年5月

论文导读：本病例报告描述一名40余岁女性，表现为进行性脱发4年，伴有瘙痒与疼痛，最终被诊断为毛囊炎性脱发症，本病例报道了国际首例采用阿普米司特联合多西环素疗法成功治疗秃发性毛囊炎的案例，这是一次创新的联合治疗方案，不仅提供新的治疗思路，还将会带来新的探索。

07 JAAD | 周城教授团队：乌帕替尼治疗斑秃的临床应答与安全性：一项回顾性研究

发表时间：2025年7月

论文导读：迄今为止，已有巴瑞替尼和利特昔替尼两种JAK抑制剂获批用于治疗重度斑秃。此外，其他系统性JAK抑制剂（如乌帕替尼）在斑秃的超说明书用药或临床试验中也已报道有效。目前一项针对成人和青少年重度斑秃患者使用乌帕替尼的3期研究正在招募中【NCT06012240】。我们回顾性分析了2023年2月至2024年11月期间，在北京大学人民医院接受乌帕替尼系统性单药治疗≥3个月的中度至极重度斑秃患者。

08 JAAD | 周城教授团队揭示Ritlecitinib治疗斑秃：多中心回顾性真实世界分析

发表时间：2025年10月

论文导读：本文是一项多中心回顾性研究，纳入100例用Ritlecitinib治疗至少3个月的斑秃患者。总结患者特征、联合治疗及疗效终点，发现病情较轻者疗效更佳，女性、基线SALT评分低及无眉毛或睫毛受累的重度斑秃患者（基线SALT≥50）更易达到SALT≤20，还总结了药物不良反应及停药情况。

09 JAAD | 周城教授团队：斑秃患者报告的心理社会影响：一项多中心横断面研究

发表时间：2025年11月

论文导读：斑秃作为一种慢性自身免疫性疾病，给患者带来沉重的心理负担。既往研究表明，斑秃患者的焦虑和抑郁发生率显著高于普通人群。然而，关于中国斑秃患者心理负担的研究数据仍较为有限。

10 JAAD | 周城教授团队：中国患者报告的斑秃经济负担：一项多中心横断面研究    

发表时间：2025年11月

论文导读：斑秃作为一种慢性自身免疫性疾病，在全球范围内给患者带来沉重的经济负担。尽管国外研究已凸显这一问题，但中国相关数据仍十分匮乏。本研究（n=903）揭示了我国斑秃患者面临的经济困境。

11 JAAD | 周城教授团队：对雄激素性脱发患者外用米诺地尔所致脱发暂时性增加的监测与评估：一项多中心前瞻性队列研究

发表时间：2025年12月

论文导读：北京大学人民医院皮肤科周城主任团队发表在《Journal of the American Academy of Dermatology》（美国皮肤病学会杂志）上的一项研究基于3家医院的临床数据对米诺地尔治疗雄激素性脱发引起的暂时性换茬期（狂脱期）做了系统评估。

12 JAAD | 周城教授团队：中国斑秃患者经济负担沉重：年自付费用超2100美元，创新疗法报销待完善

发表时间：2025年11月

论文导读：这项以医院为基础的横断面研究，于2023年1月至2024年6月在我国多中心开展，纳入期间连续就诊的斑秃门诊患者，最终完成问卷并纳入分析的患者共 903 例，应答率达 96.4%。研究通过现场问卷收集患者人口学特征、临床特点及疾病相关经济影响数据，儿童患者问卷由其父母代为填写，核心评估过去一年的直接与间接经济成本。

13 Human Genomics | 周城教授团队：少毛症14型：五个中国家庭中LSS基因的新发变异

发表时间：2025年7月

论文导读：先天性少毛症14型是一种与羊毛甾醇合酶（LSS）基因致病变异相关的非综合征性脱发。最新研究拓展了LSS相关表型谱，包括先天性白内障、脱发-智力障碍综合征以及掌跖角化病等。目前对该疾病的研究仍较有限，治疗手段尚不明确。

14 JAAD | 周城教授团队：艾玛昔替尼治疗成人重度斑秃：一项3期临床试验结果

发表时间：2026年1月

论文导读：艾玛昔替尼是一种选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂，在一项针对中重度斑秃的2期试验中已显示疗效。本研究旨在评估艾玛昔替尼治疗头皮脱发≥50%（包括全秃/普秃）的成人重度斑秃患者的疗效与安全性。

15 JAAD | 李吉教授：利特昔替尼治疗儿童斑秃的有效性和耐受性：病例系列研究

发表时间：2025年10月

论文导读：与成人可用的治疗方案相比，儿童斑秃的治疗选择仍然有限。由于对长期安全性和可能对身体发育产生影响的担忧，父母通常对为孩子选择治疗方案犹豫不决。然而，这种谨慎可能导致他们忽略了未经治疗的脱发可能对孩子心理健康和自尊心产生的持久心理影响。利特昔替尼是一种标记用于治疗斑秃的Janus激酶3选择性抑制剂，但其在12岁以下患者中应用的真实世界数据十分有限。本研究探讨了利特昔替尼在真实世界中的超说明书用药情况。

16 JAAD | 李吉教授：利特昔替尼治疗儿童斑秃的有效性和耐受性：病例系列研究

发表时间：2025年11月

论文导读：本项真实世界研究旨在评估利特昔替尼在一个异质性斑秃患者队列中的有效性与安全性，并评估其对头皮以及睫毛、眉毛和指甲的疗效，同时识别早期治疗反应的临床预测因素。

17 JAAD | 李吉教授：利特昔替尼在托法替布或巴瑞替尼难治性斑秃患者中的应用：一项单中心回顾性队列研究

发表时间：2026年1月

论文导读：Janus激酶（JAK）抑制剂已改变斑秃的治疗格局，其中利特昔替尼在临床试验中显示出显著疗效。然而，真实世界临床经验揭示出两大关键挑战：约30%至40%的重度斑秃患者初始应答不足，另有一部分患者在停药后出现疾病复发。这些挑战促使临床实践中开始采用JAK抑制剂转换策略。此外，由于既往接受过JAK抑制剂治疗的患者被排除在临床试验之外，关于患者对第二种或第三种JAK抑制剂应答的证据尚属缺乏。本研究评估了既往接受托法替布或巴瑞替尼治疗应答不足后，转换使用利特昔替尼患者的治疗结局。

18 JAAD | 湘雅医院李吉/施为教授团队揭示托法替布剂量递减策略维持斑秃长期缓解的临床可行性

发表时间：2025年12月

论文导读：本研究旨在评估以患者为中心的托法替布给药方案对已达到完全缓解的斑秃患者的治疗效果。

19 JAAD | 湘雅医院李吉/施为教授团队揭示JAK抑制剂显著促进斑秃患者眉毛再生，精准评估工具mBETA获验证

发表时间：2025年3月

论文导读：这项交叉研究发现，在前驱期使用重组人C1-INH治疗可有效预防HAE急性发作，其效果与发作期治疗相当。RNA测序揭示前驱期存在独特的炎症与神经肽基因上调，治疗可逆转疾病相关通路异常，为前驱期干预提供了分子机制依据。

20 JAR | 梁雅珍/钟正明/雷明星教授团队阐明Msx2调控毛囊脱落期及毛囊干细胞微环境稳态的作用机制

发表时间：2025年9月

论文导读：该研究首次系统揭示，Msx2 是毛囊脱落期的核心调控因子，能够维持毛囊干细胞（HFSC）微环境稳态及细胞外基质（ECM）重塑，并在毛囊再生过程中协调干细胞谱系分化。

21 Adv Sci | 雷明星教授团队揭示COL6A3-SEMA3C双重信号调控毛发着色新机制

发表时间：2025年9月

论文导读：该研究创新性利用皮肤类器官模型，结合单细胞测序等多技术手段，首次系统揭示了成纤维细胞与毛囊隆起区细胞通过COL6A3-CD44和SEMA3C-NRP1两条信号通路分层协作，调控黑色素细胞存活、迁移及毛发色素模式形成的完整机制。

22 Stem Cell Rev Rep | 雷明星教授团队：Wnt10b 对毛囊发育、再生及皮肤疾病的调控

发表时间：2025年8月

论文导读：本文综述了Wnt10b信号通路在毛发生长和再生中的作用。在胚胎发育过程中，Wnt10b通过诱导真皮乳头的形成促进毛囊形态发生。此外，Wnt10b/β-连环蛋白信号不仅主导毛囊干细胞的命运，还能协调毛囊干细胞与黑色素干细胞，促进色素性毛发的再生。有趣的是，在伤口愈合过程中，表皮来源的Wnt10b通过促进表皮角质形成细胞的去分化和诱导真皮乳头形成，启动毛囊新生。然而，表皮角质形成细胞中长期过度表达Wnt10b与早期细胞转化、系统性硬化病的发生，甚至皮肤肿瘤的发展有关。因此，更深入地理解Wnt10b信号在毛囊发育、再生及皮肤疾病中的作用，为转化医学的发展提供了理论基础。

23 JAR | 雷明星教授团队揭示皮肤衰老过程中血管内皮细胞与毛乳头细胞相互作用的机制

发表时间：2025年4月

论文导读：该研究首先分析并鉴定了年轻和老化皮肤中DP和血管之间相互作用的差异。随后该团队通过小鼠模型与皮肤类器官模型阐明了EDN1-EDNRA-TA信号对于毛发再生的关键作用以及CTF1-IL6ST-ALA信号的促血管新生作用。该项工作为研究组织层面的相互作用提供了见解，并为研究衰老过程中的毛发再生和血管生成提供了新的分子基础。

24 Dev Biol | 雷明星教授团队：三种外胚层附属器官滤泡的周期性再生：毛发、羽毛与牙齿

发表时间：2025年6月

论文导读：本文重点选取了三种具有代表性的被膜附属毛囊：牙齿、羽毛和毛发。尽管它们在进化起源上相互独立，但这些结构共享一个基本构型特征，即均包含干细胞与间充质生态位；其差异主要体现在这些组分的空间排布与拓扑结构上。通过解析这些毛囊独特的结构特征，我们揭示了它们用以调控生理性再生循环——从生长启动、休止脱落，再到创伤后再生——的不同策略。我们深入探讨了调控这些过程的已知分子机制，并梳理了其中的进化启示。

25 Sci Adv | 雷明星教授团队：羽毛长度的调控：FGF/IGF信号通路与NOTCH/YAP对祖细胞拓扑结构的调控

发表时间：2025年8月

论文导读：器官大小的调控是一个基础生物学问题。本研究以鸡为模型，探究羽毛长度的调控机制。

26 Theranostics | 雷明星教授团队：皮肤类器官验证了THSD4促进毛发生长的作用机制

发表时间：2025年2月

论文导读：衰老导致毛囊细胞外基质（ECM）发生显著变化，对头发生长产生深远影响。毛乳头（DP）的ECM是毛发生长的主要调节器，在衰老过程中如何变化在很大程度上仍然未知。雷明星教授团队的研究推进了人们对DP ECM如何影响毛囊生长的理解，并为通过应用低温治疗来解决衰老过程中的脱发等问题提供了潜在的途径。通过调节ECM成分来减缓毛囊的老化过程可能为持续的毛囊生长和预防不必要的脱发提供临床指导。

27 BJD | 宋秀祖教授团队：瞬时受体电位通道在毛囊生物学中的作用：生理学意义与转化医学价值

发表时间：2025年11月

论文导读：本文综述了TRP通道在毛囊生物学中的分布特征与功能作用。基于离体培养的人毛囊及小鼠模型的研究发现，本文还总结了与毛发疾病相关的TRP通道激动剂和拮抗剂。此外，我们重点阐述了选择性靶向这些通道治疗脱发的临床潜力。深入理解其调控机制，有望为毛发疾病的治疗提供新策略，并推动更有效的靶向疗法开发。

28 JAAD | 宋秀祖教授团队：上段毛囊移植联合308 nm分子激光治疗难治性白癜风：一种有前景的治疗方法

发表时间：2026年1月

论文导读：白癜风是一种极具挑战性的色素沉着障碍性疾病，尤其是发生在某些解剖学敏感部位、对传统治疗方案无效的皮损。尽管毛囊移植已显示出一定的应用前景，但供区并发症风险以及受区异常毛发生长等相关顾虑，限制了该技术的推广应用。本研究发现上毛囊移植联合308nm准分子激光治疗技术在难治性白癜风患者中可显示出较好的疗效和安全性，这为难治性白癜风患者提供了一种安全有效的替代方案。