
图话消化 | 错配修复缺陷相关DNA异常在结直肠癌抗肿瘤免疫中的作用
结直肠癌
是全球高发的恶性肿瘤,主要分为MSI(微卫星不稳定)和CIN(染色体
不稳定)两种亚型。MSI亚型由于错配修复功能缺陷(dMMR)导致基因组突变多,预后更好、对免疫治疗(如PD-1)反应显著优于CIN亚型。而CIN亚型表现为错配修复功能正常(pMMR),因为染色体不稳定突变少,对免疫治疗反不佳,是临床治疗的难点。

本研究通过研究MSI和CIN亚型结直肠癌对免疫治疗差异响应的分子结构基础(cyDNA结构差异)从而优化免疫治疗反应。
MSI型cyDNA中富含G-四链体(G4s)结构可高效激活cGAS/STING通路,进而促进CD8+T细胞的活化从而产生高向化因子CXCL10和CCL5。
微核难以有效激活抗肿瘤免疫,反而会促进调节性T细胞(Treg)活化和免疫抑制因子IL-10的产生,削弱免疫应答。
不同cyDNA结构对免疫调控具有关键作用,该发现为优化cGAS/STING激动剂、改善低免疫原性肿瘤治疗提供了理论依据。
研究结论
本研究表明,特定cyDNA结构(如G4s)是调控cGAS/STING通路和抗肿瘤免疫的关键,为设计基于DNA结构cGAS/STING激动剂、改善CIN型CRC等低免疫原性肿瘤的预后提供了新方向。

编辑:Ivyke
排版:Ivyke
执行:Aurora
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