这届ELCC有点“卷”!带你围观EGFR肺癌领域的那些重磅研究 | 2026ELCC前瞻

来源: 2026.03.15
我要投稿

图片
图片

前言

图片

2026年3月25日至28日,全球肺癌领域的目光将再次汇聚丹麦哥本哈根,备受瞩目的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)即将在童话王国拉开帷幕。作为肺癌精准治疗的“开山鼻祖”,EGFR通路的研究从未停下探索的脚步。在今年的ELCC舞台上,EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)领域依然是重头戏,医脉通为您抢先盘点本次会议EGFR领域的必看研究,带您快速掌握学术前沿。


摘要号:2O

英文标题:Osimertinib (osi) with or without chemotherapy (CTx) as first-line treatment in EGFR-mutant (EGFRm) advanced NSCLC with concurrent TP53 mutations (TOP study)

中文标题:奥希替尼联合或不联合化疗一线治疗伴TP53共突变的EGFR突变晚期NSCLC(TOP研究)


摘要号:7MO

英文标题:Becotarug (JMT101) and Osimertinib (Osi) in Patients (pts) with Platinum-Pretreated EGFR Exon 20 Insertion-Mutated (ex20ins) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Final Overall Survival (OS) and Subgroup Analyses from the BECOME Phase 2 Study

中文标题:Becotarug (JMT101) 联合奥希替尼治疗既往经含铂化疗的EGFR 20外显子插入突变NSCLC:BECOME II期研究的最终总生存期 (OS) 及亚组分析


摘要号:9MO

英文标题:A first-in-human phase I study of TQB2922, an EGFR/C-MET bispecific antibody, as monotherapy and in combination with bevacizumab and chemotherapy in EGFR-mutant non-small cell lung cancer

中文标题:EGFR/c-MET双特异性抗体TQB2922单药以及联合贝伐珠单抗和化疗治疗EGFR突变NSCLC的首次人体I期研究


摘要号:10MO

英文标题:SHR-A2009, a HER3-targeted ADC, plus aumolertinib (A) as 1L or ≥2L treatment for EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC: a phase 1b/2 study

中文标题:HER3靶向ADC药物SHR-A2009联合阿美替尼一线或二线及以上治疗EGFR突变NSCLC:一项Ib/II期研究


摘要号:12P

英文标题:Comparison of Afatinib and Osimertinib in Advanced or Recurrent Lung Adenocarcinoma with Uncommon EGFR Mutations: TOPGAN2024-01

中文标题:阿法替尼对比奥希替尼治疗伴有EGFR少见突变的晚期或复发性肺腺癌:TOPGAN2024-01研究


摘要号:13P

英文标题:First-line Subcutaneous Amivantamab Plus Lazertinib in EGFR-mutated Advanced NSCLC: Updated Results From the PALOMA-2 study

中文标题:皮下注射埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC:PALOMA-2研究的更新结果


摘要号:15P

英文标题:Intracranial (IC) Efficacy of Ivonescimab (Ivo) Plus Chemotherapy (Chemo) in Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI)-Resistant, EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in the HARMONi Study

中文标题:HARMONi研究:依沃西单抗联合化疗治疗EGFR TKI耐药的EGFR突变NSCLC的颅内疗效


摘要号:16P

英文标题:Dacomitinib in advanced NSCLC patients with uncommon EGFR mutations: a multicenter, single-arm, phase II study and biomarker analysis (DANCE study)

中文标题:达可替尼治疗伴有EGFR少见突变的晚期NSCLC患者:一项多中心、单臂、II期研究及生物标志物分析(DANCE研究)


摘要号:21P

英文标题:Progression-Free Survival and Overall Survival With Pumitamig (PD-L1 _ VEGF-A bsAb) Plus Chemotherapy in Patients With EGFR-Mutated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Following Progression With EGFR TKI in China: Phase 2 Study Results

中文标题:Pumitamig(PD-L1/VEGF-A双抗)联合化疗治疗中国EGFR TKI耐药进展后的EGFR突变晚期NSCLC患者的无进展生存期和总生存期:II期研究结果


摘要号:23P

英文标题:SHR-A2009, a HER3-targeted ADC, plus bevacizumab (Bev) for pretreated EGFR-mutated non-squamous (EGFRm nsq) NSCLC: a phase 1b/2 study

中文标题:HER3靶向ADC药物SHR-A2009联合贝伐珠单抗治疗经治EGFR突变非鳞状NSCLC:一项1b/2期研究


摘要号:25P

英文标题:Aumolertinib plus oral etoposide (Lastet) as first-line treatment for EGFR-mutated, locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): The multicenter, phase II EVOLUTION study

中文标题:阿美替尼联合口服依托泊苷一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC:多中心、II期EVOLUTION研究


摘要号:26P

英文标题:Capmatinib Combined with EGFR-TKI in EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer with MET Overexpression and Acquired Resistance to Prior EGFR Inhibitors.

中文标题:卡马替尼联合EGFR-TKI治疗伴有MET过表达且对既往EGFR抑制剂产生获得性耐药的EGFR突变NSCLC


摘要号:27P

英文标题:Chemotherapy (chemo) rechallenge in patients (pts) with EGFR-mutated (EGFRm) advanced NSCLC who discontinued 1L osimertinib (osi) + platinum-pemetrexed (plat-pem) due to progression (PD): FLAURA2 exploratory analysis

中文标题:因疾病进展停用一线奥希替尼联合铂类-培美曲塞治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者的化疗再挑战:FLAURA2研究的探索性分析


摘要号:36P

英文标题:First-line limertinib versus gefitinib in EGFR-mutated advanced NSCLC: Updated overall survival results from a randomized, double-blind, phase 3 trial

中文标题:一线Limertinib对比吉非替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC:一项随机、双盲、III期试验的更新总生存期结果


编辑:Faline

审校:Faline

排版:Faline

执行:Babel







医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品,全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。

本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的,本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容,并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。