双靶点新药CagriSema最新临床数据披露：通过神经调节显著抑制食欲驱动力丨ADA 2026
2026年6月5日-8日，美国糖尿病协会第86届科学会议（ADA 2026）在美国新奥尔良盛大召开，作为全球糖尿病与代谢管理领域规模最大、最具影响力的年度学术盛会，ADA科学会议每年都会发布多项改变临床实践的重磅研究。其中，CagriSema对超重或肥胖人群食欲及功能性大脑活动影响的研究引起了广泛关注。CagriSema治疗能够显著降低受试者的餐后食欲评分，减少能量摄入，并导致大脑中与饱腹感、饥饿感和动机相关的特定区域发生神经调节活动。
CagriSema是一种由司美格鲁肽
（Semaglutide，2.4 mg）和卡格列林肽（Cagrilintide，2.4 mg）组成的固定剂量复方制剂，目前正研发用于体重管理和2型糖尿病的治疗。本项临床药理学研究旨在通过功能性磁共振成像（fMRI）等手段，探索CagriSema对超重/肥胖者食欲、饮食行为以及大脑对食物线索反应的影响。
该研究招募了BMI ≥27 kg/m²的成年受试者，将其随机分配到每周一次皮下注射CagriSema 2.4 mg/2.4 mg组或安慰剂组，总疗程为54周。本次公布的是治疗22周后的阶段性结果。
研究通过以下指标评估疗效：
食欲评价： 采用视觉模拟量表（VAS）评估餐后平均食欲评分。
摄入控制： 评估自由进食（ad libitum）午餐、晚餐及零食盒的能量摄入，并结合饮食控制调查问卷（CoEQ）、食物权力感量表（PoF）和日常饮食问卷（DAILY EATS）。
大脑活动： 使用血氧水平依赖（BOLD）功能性磁共振成像（fMRI）观察大脑对食物线索的反应。
安全性： 对治疗期间的安全性进行了全程监测。
共有113名成年受试者完成了22周的治疗暴露（CagriSema组54人，安慰剂组59人）。
食欲显著下降： 与基线相比，CagriSema组的餐后食欲VAS评分平均下降了24.19 mm，而安慰剂组仅下降了7.29 mm。两组之间的估计治疗差异为-16.91 mm（p<0.0001），具有显著统计学意义。
能量摄入与体重： 结果表明，与安慰剂相比，CagriSema显著减轻了受试者的体重，并减少了其能量摄入。问卷调查结果进一步证实了受试者进食冲动（drive to eat）的降低。
神经调节效应： fMRI成像显示，在面对高热量食物线索时，CagriSema组的大脑激活模式与安慰剂组存在显著差异。具体表现为：
丘脑背内侧（mediodorsal thalamus）和壳核（putamen）的激活增强。中央后回（postcentral gyrus）的激活减弱。
安全性： 在研究期间，未发现意外的安全问题。
研究得出结论，CagriSema可有效改善超重/肥胖人群的食欲和饮食控制能力。fMRI捕捉到的神经反应变化表明，该药物能够调节大脑中负责饱腹感、饥饿感和摄食动机的区域。这一发现为CagriSema在临床上的减重效果提供了神经机制方面的有力证据。
信源
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