持续IL-5阻断下的结构性气道修复证据：来自MESILICO试验的三年活检数据

持续IL-5阻断下的结构性气道修复证据：来自MESILICO试验的三年活检数据 | ERS 2026靶向新章

来源： 2026.09.07

我要投稿

“俯瞰国际，解构呼吸生物新知”

2026年9月5日至9日，第36届欧洲呼吸学会（ERS）国际大会将在西班牙巴塞罗那盛大举行。「呼吸星途・靶向新章」为您精粹呼吸生物制剂领域最热议题，深度拆解哮喘、慢阻肺病等疾病的精准靶向治疗策略，多款重磅药物最新数据一站速递，助您抢占奥兰多前沿学术高地。

持续性气道重塑是重度嗜酸性粒细胞哮喘难以实现长期疾病控制的重要瓶颈，其能否通过长期抗 IL-5 治疗获得结构性修复，一直是临床关注的焦点。本次基于 MESILICO 试验开展的这项研究，探索了美泊利珠单抗通过上调调节性 T 细胞浸润、促进修复性组织学改变发挥疾病修饰作用的机制。现将该研究内容整理归纳，以飨读者。

研究背景

MESILICO 研究已提供证据表明，抗 IL-5 生物制剂美泊利珠单抗在治疗开始后12个月和36个月时，对重症哮喘气道重塑具有持续的改善作用（NCT04612556）。本研究进一步探讨了持续 IL-5 阻断所介导的结构性气道修复证据，即 MESILICO 试验的三年活检数据。

研究方法

研究共纳入47例启动美泊利珠单抗治疗的患者，其中41例入组支气管镜亚研究。在12个月和36个月时，从25例患者中获得高质量配对样本，通过定量检测组织样本中FOXP3⁺调节性T细胞（Tregs）的浸润情况，进一步评估修复机制。

研究结果

与基线相比，治疗 3 年后 Tregs 数量显著增加（p<0.001）。此外，支气管活检中一个显著发现是，在22例治疗有反应者中有15例观察到玻璃样变组织，该组织病理学过程是阻断 IL-5 细胞因子后修复或愈合过程的一部分。

研究结论

上述修复机制的研究结果凸显了 IL-5 生物学在重度哮喘结构性气道重塑中的核心作用，并表明美泊利珠单抗是一种疾病修饰治疗药物，强调了持续长期治疗的重要性。

参考文献

1.K. Domvri1., et al. Repair mechanisms of Mepolizumab on airways remodeling in patients with late-onset severe eosinophilic asthma and fixed obstruction, 1- and 3-year data of the MESILICO study. ERS 2026. PS-9.Z.

本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。