少突胶质细胞瘤（oligodendroglioma）是一种呈弥漫性生长的胶质瘤，其预后较好。根据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）于2021年发布的第五版“Central Nervous System Tumours WHO Classification of Tumours，5th Edition”，在成人患者中，无论组织学是否表现为少突胶质细胞瘤特征，弥漫性胶质瘤如果同时存在异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）基因突变和染色体1p/19q共缺失，即可定义为“少突胶质细胞瘤，IDH突变和1p/19q共缺失型”（即本文所述“少突胶质细胞瘤”）[1-2]。少突胶质细胞瘤的临床表现因肿瘤位置不同而临床症状各异。目前，少突胶质细胞瘤的临床诊断主要依靠CT及MRI检查等影像学诊断，确诊则需要通过肿瘤切除或活检获取标本，并进行组织和分子病理学检查，从而确定肿瘤的病理分级和分子亚型。少突胶质细胞瘤的标准治疗以手术切除为主，结合放射治疗（简称放疗）、化学治疗（简称化疗）、靶向治疗等综合治疗。对高危患者需要术后同步放化疗，并进行终生的影像学随访。