孙兵教授:无惧N2转移,AEGEAN研究探索性分析再证度伐利尤单抗“pCR/MPR/EFS三重获益”

来源:医脉通 2024.06.05
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随着非小细胞肺癌(NSCLC)创新疗法的应用拓展,早期NSCLC已进入免疫及靶向治疗时代,其中AEGEAN研究率先冲过“终点线”,证实了度伐利尤单抗可为可手术NSCLC患者带来病理完全缓解率(pCR)、主要病理缓解率(MPR)以及无事件生存(EFS)三重获益[1]。在今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,研究者进一步公布了AEGEAN研究的探索性结果,以明晰度伐利尤单抗“夹心饼”( 新辅助免疫+手术+辅助免疫)治疗N2可手术NSCLC的疗效获益。值此,医脉通特邀大连医科大学附属第一医院孙兵教授回顾AEGEAN研究重磅数据,并解析该亚组数据对可手术NSCLC未来探索的指引。


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追求治愈,更长生存,AEGEAN研究点亮围术期治疗未来新希望


手术是早期NSCLC患者获得根治的重要手段,但约30%-55%患者经手术治疗后复发[2]。新辅助或辅助化疗对5年生存率的改善有限,仅可提升5.4%[3]。免疫治疗的应用与普及,不仅改写了不可手术NSCLC生存现状,而且重塑了可手术NSCLC治疗格局——AEGEAN研究、CheckMate-816研究以及IMpower010研究等证实了不同围术期免疫治疗模式在可手术NSCLC患者中的获益。


其中,全球多中心III期研究——AEGEAN研究首次明确了PD-L1抑制剂“夹心饼”治疗在ⅡA-ⅢB(N2)NSCLC患者中的疗效。该项研究入组了802例ⅡA-ⅢB(N2)NSCLC患者(其中N2患者比例达49.5%),并将其随机分至度伐利尤单抗治疗组及化疗组。


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图1. AEGEAN研究设计


在近半数患者具有N2这一预后高危因素的情况下,相较于单纯化疗,度伐利尤单抗“夹心饼”治疗仍能够显著改善调整的意向治疗人群(mITT)pCR及MPR。研究显示,度伐利尤单抗治疗组(n=366)的pCR是化疗组(n=374)的4倍(17.2% vs 4.3%,P=0.000036,95%CI:8.7-17.6),其MPR约为化疗组的2.7倍(33.3% vs 12.3%,P=0.000002,95%CI:15.1-26.9)。此外,经11.7个月中位随访,度伐利尤单抗组的EFS虽尚未达到,但较化疗组已表现出显著性提高(NR vs 25.9,HR=0.68,P=0.003902,95%CI:0.53-0.88)[1]


在带来pCR、MPR以及EFS三重获益的同时,度伐利尤单抗的应用并未影响手术的执行及结果。手术结局数据显示,在mITT人群中,无论是度伐利尤单抗组或化疗组,两组的手术率(80.6% vs 80.7%)及手术完成率(77.6% vs 76.7%)相似,且两组末次新辅助治疗至手术的中位时间均为34.0天,术式选择多为肺叶切除术(88.1% vs 85.4%)。此外,两组患者的术后恢复速度非常相似(手术至辅助治疗开始的间隔:50天 vs 52天)[4]。术后安全性方面,最常见的不良事件为术后疼痛(13.5%)[5]


志之所趋,无远弗届,AEGEAN研究进展不断


值得关注的是,淋巴结N2状态意味着肿瘤已转移至同侧纵隔内及(或)隆突下淋巴结[6],对NSCLC患者预后有较大影响。既往的研究数据已夯实了度伐利尤单抗“夹心饼”治疗的安全性及有效性,为其临床应用奠定了坚实的循证医学基础,但度伐利尤单抗能否为N2可手术患者带来获益以及该获益程度是否与mITT人群一致,仍未得到明确解答。


基于此,研究者进一步挖掘了AEGEAN研究中度伐利尤单抗“夹心饼”治疗对于伴有N2危险因素的NSCLC患者生存影响,并于今年ASCO年会中公布了该探索性分析结果。数据显示,即使在疾病负担较重的情况下,度伐利尤单抗的应用可为该可手术患者群体带来与mITT人群相似的pCR、MPR以及EFS三重获益。相较于单纯化疗组(n=185),度伐利尤单抗组的pCR以及MPR分别提高了11.7%(16.6% vs 4.9%)以及17.5%(32.6% vs 15.1%),且EFS表现出获益趋势(HR=0.63)[7]


由于N2期NSCLC异质性较大,不同淋巴结转移状态患者预后差异较大[8],研究者进一步依据转移情况进行了分层分析,以探寻更加精准的获益情况。探索性分析显示,经度伐利尤单抗“夹心饼”治疗后,单站转移(N2a,n=273)人群较多站转移(N2b,n=74)人群具有更好的pCR获益(13.9% vs 3.8%)以及MPR(20.9% vs 1.8%)。在EFS方面,度伐利尤单抗的应用改善了两个亚组人群获益,HR分别为0.61以及0.69[7]


此外,研究者进一步分析了N2群体手术结果。研究显示,度伐利尤单抗组及化疗组的手术方式选择情况相似,开胸手术分别为47.5%和50.0%,微创手术分别为50.4%和46.5%。两组的R0切除率(94.7% vs 91.7%)无明显差异,且N2人群的R0切除率与mITT人群相似[4]。整体而言,度伐利尤单抗的应用并未对N2人群手术带来负面影响,具有可控的安全性。


AEGEAN研究的成功,不仅为N2这一异质性较大、疾病负担较重的患者群体提供了行之有效的治疗策略,将可手术NSCLC围术期治疗快进至免疫治疗时代,同时使临床医生及学者思考另一问题——初始不可手术NSCLC患者能否通过免疫治疗获得手术机会,实现生存获益的提升?期待更多高级别循证医学证据的披露以及累积,以解决该临床瓶颈,让更多NSCLC患者获益。


参考文献
1.John V. Heymach, David Harpole, Tetsuya Mitsudomi. AEGEAN: A Phase 3 Trial of Neoadjuvant Durvalumab + Chemotherapy Followed by Adjuvant Durvalumab in Patients with Resectable NSCLC. 2023 AACR.
4.Tetsuya Mitsudomi , John V. Heymach , Martin Reck, et al. Surgical Outcomes with Neoadjuvant Durvalumab + Chemotherapy Followed by Adjuvant Durvalumab in Resectable NSCLC (AEGEAN). 2023 WCLC.
5.Laszlo Urban, Thomas Winder, Martin Reck. et al. Updated safety of perioperative durvalumab for resectable NSCLC in AEGEAN. 2024 ELCC 123P.
7.John Heymach, Martin Reck, Tetsuya Mitsudomi, et al. Outcomes with perioperative durvalumab (D) in pts with resectable NSCLC and baseline N2 lymph node involvement (N2 R-NSCLC): An exploratory subgroup analysis of AEGEAN. 2024 ASCO Abstract8011.