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第22届国际骨髓瘤学会（IMS）年会于9月17日至20日在加拿大多伦多盛大召开。作为全球骨髓瘤领域的权威年度盛会，IMS年会始终聚焦基础研究、临床前研究与临床研究三大核心方向，为行业搭建前沿成果交流与学术思想碰撞的关键平台。本次会议规模再创新高，将汇聚来自75个国家的3000余名领域同仁，邀请150余位顶尖专家担任主讲人，并设立40余个青年研究员奖项以助力科研新生力量成长。本届年会 late-breaking abstract（LBA）已经公布，让我们跟随哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授的脚步，深入探寻本届年会的骨髓瘤领域亮点内容！

马军教授：

在2025年加拿大多伦多举办的第22届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上，中国代表团以约四十人的规模参会，凭借扎实的研究实力收获丰硕成果——共91项成果入选大会展示，其中 5 项以口头报告形式深度分享，86 项通过壁报开展学术交流。

国内骨髓瘤领域顶尖专家悉数到场，包括邱录贵教授、蔡真教授、路瑾教授、陈文明教授和李娟教授等，他们不仅亲自参与研讨，其团队学生也登台汇报，充分展现了中国该领域的学术传承与人才梯队优势。

大会期间，中国代表团成员还于晚宴中与大会主席会晤，就领域发展与国际合作深入交流。值得关注的是，中国在CAR-T细胞领域成果显著，尤其 BCMA CAR-T方向，目前已有 3 款产品获批临床上市，与美国获批数量持平，跻身全球先进行列；此次大会上，新型CAR-T等前沿方向，以及骨髓瘤治疗新靶点药物研发进展，均成为中国团队的核心分享内容，为全球相关领域研究提供了重要的中国视角与方案。

Late Breaking Abstract

摘要号：OA-67

英文标题：

Phase 2 Study of Cevostamab Consolidation Following BCMA CAR T Cell Therapy: Preliminary Safety and Efficacy Data from the “STEM” (Sequential T Cell-Engagement for Myeloma) Trial

中文标题：

BCMA CAR-T 细胞治疗后Cevostamab巩固治疗的 Ⅱ 期研究：来自 “STEM”（骨髓瘤序贯 T 细胞激活）试验的初步安全性和有效性数据

研究结论：

在经过多线治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者中，BCMA CAR-T 细胞治疗后采用固定疗程的Cevostamab进行巩固治疗，似乎具有可行性且耐受性良好。细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 15%，未发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或噬血细胞综合征（HLH）；3/4 级感染发生率为 15%；不良事件（AE）主要为血液学相关：3/4 级淋巴细胞减少症（74%）、中性粒细胞减少症（44%）、血小板减少症（22%）；27 例患者中有 4 例（15%）出现罕见免疫毒性。截至目前，在 CAR-T 治疗后 1 年时，超过 90% 的可评估患者仍维持微小残留病（MRD）阴性的完全缓解（CR）状态。

摘要号：OA-65

英文标题：

Farorable Outcome of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma treated with Idecabtagene Vicleucel (Ide-cel) Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy; IFM experience from the Descar-T Registry

中文标题：

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法 —— Idecabtagene Vicleucel（Ide-cel）治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的良好结局：来自 Descar-T 登记系统的法国骨髓瘤协作组（IFM）经验

研究结论：

本研究呈现了欧洲范围内规模最大的Ide-cel的真实世界应用数据，2023 年前后的治疗结局无显著差异。疗效方面，本研究结果与已报道的真实世界研究及临床试验数据相比具有优势；安全性方面，患者呈现出与既往研究相似且可控的安全性特征。研究发现，更严格的患者筛选标准（包括减少既往治疗线数）可带来更优的生存获益；但既往接受过 BCMA 靶向治疗、存在终末器官损伤（EMD）及高危细胞遗传学特征的患者，其生存仍受到不良影响。

摘要号：OA-62

英文标题：

Dynamic Prediction of Progression Based on Minimal Residual Disease (MRD) in Patients with Newly Diagnosed Transplant Eligible Multiple Myeloma

中文标题：

新诊断且适合移植的多发性骨髓瘤患者基于微小残留病（MRD）的动态疾病进展预测

研究结论：

研究表明，对于新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）且微小残留病（MRD）呈阴性的患者，其 MRD 动态变化是疾病进展的强效预测指标；这些结果进一步显示，在纳入标准风险因素与临床特征的基础上，若进一步结合连续的 MRD 检测结果，能够实现并优化对疾病进展的高度个体化预测，同时也证实了在临床实践中，对 MRD 进行监测有望为个体化风险预测及 MRD 指导下的治疗决策提供支持。

摘要号：OA-66

英文标题：

Maintenance Therapy with Belantamab, Pomalidomide and Dexamethasone in High-risk Myeloma Patients: A Phase 2 Study with a Safety Run-in - Interim Analysis

中文标题：

高危多发性骨髓瘤患者接受玛贝兰妥单抗、泊马度胺与地塞米松维持治疗的 Ⅱ 期研究（含安全性导入期）：中期分析

研究结论：

研究显示，在高危多发性骨髓瘤患者中，BPd（玛贝兰妥单抗、泊马度胺、地塞米松）联合维持治疗具有安全性、良好耐受性及有效性：68.4% 的高危患者达到主要研究终点（完全缓解及以上，≥CR），分别有 64.3% 和 78.6% 的患者在 10⁻⁶和 10⁻⁵阈值下实现微小残留病（MRD）阴性；未发现新的不良事件（AE）相关担忧，安全性导入期仅 1 例患者因眼部事件退出研究，而在最大耐受剂量（MTD）组中，患者接受每 12 周 1.9mg/kg 剂量的贝兰他单抗治疗时，未发生 3 级或 4 级不良事件。自入组起中位随访 6 个月、自确诊起中位随访 15 个月后，17 例可评估患者均未出现疾病进展，且仍在研究中接受该联合治疗。

摘要号：OA-63

英文标题：

Efficacy and Safety of Iberdomide, Daratumumab, and Dexamethasone, in Transplant-Ineligible Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients: Initial Analysis of the GEM-IBERDARAX trial

中文标题：

不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者接受伊布替尼、达雷妥尤单抗与地塞米松治疗的疗效与安全性：GEM-IBERDARAX 试验初步分析

研究结论：

研究初步分析显示，伊布替尼、达雷妥尤单抗与地塞米松联合方案在不适宜移植的新诊断多发性骨髓瘤（TIE NDMM）患者中疗效良好著：完成 6 个治疗周期后，患者ORR达 92%，完全缓解及以上（CR 或更佳）率为 20%，且缓解深度随时间推移持续增加，在中位随访 11 个月时，CR 或更佳率升至 34%。该治疗方案具有可控的安全性特征：中性粒细胞减少症是最常见的不良事件（AE），发热性中性粒细胞减少症罕见，感染多为低级别，严重非血液学毒性亦不常见。

摘要号：OA-70

英文标题：

Patient-Reported Outcomes (PROs) and Safety in Patients (Pts) With NDMM Achieving MRD Negativity and ≥CR (MRDneg) in the Phase 3 PERSEUS and CEPHEUS Trials

中文标题：

Ⅲ 期 PERSEUS 试验与 CEPHEUS 试验中，新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者达到微小残留病阴性（MRD 阴性）及完全缓解及以上（≥CR）的患者报告结局（PROs）与安全性分析

研究结论：

这是首份研究报告显示，对于接受以DVRd 方案为标准治疗的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者而言，达到微小残留病（MRD）阴性（相较于未达到 MRD 阴性的患者）不仅能改善无进展生存期（PFS），还与以下方面相关：暴露量校正后的安全性结局更优，且对患者报告的健康相关生活质量（HRQol）无不良影响。此外，达到 MRD 阴性的患者持续接受治疗的时间更长，且尽管治疗暴露时间延长，其健康相关生活质量（HRQol）仍得以维持。

马军教授与IMS 创始人肯尼思・C・安德森（Kenneth C. Anderson）教授

马军 教授