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来特莫韦200天剂量方案获批用于有迟发性CMV感染和CMV病风险的成人患者，这标志着对于移植后患者的管理又迈进了一个新的阶段。

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是多种恶性血液疾病的重要治愈手段。巨细胞病毒（CMV）却长期困扰着移植医生与患者，它可导致CMV病、急/慢性移植物抗宿主病（GVHD）、机会感染、骨髓抑制等多种不良事件，严重影响移植患者预后。来特莫韦的出现推动CMV管理策略从被动治疗向主动预防转变，可以在HSCT后当天或不晚于移植后28天开始给药，并持续用药至移植后100天。2025年8月7日，来特莫韦200天剂量方案获批用于有迟发性CMV感染和CMV病风险的成人患者。“我们非常欣喜，这标志着对于移植后患者的管理又迈进了一个新的阶段。”广西医科大学第一附属医院血液内科刘容容教授表示。

中高危AML患者诱导失败，选择异基因造血干细胞移植还是再诱导化疗？“百家争鸣”栏目第四期特别邀请张晓辉教授、M D Anderson Cancer Center Rajneesh Nath教授、刘容容教授和谭业辉教授对此问题进行深入探讨。

本期圆桌访谈特邀中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）施均教授、广西医科大学第一附属医院赖永榕教授、广西医科大学第一附属医院刘容容教授和广西壮族自治区人民医院蓝梅教授，分享AA的诊疗进展及规范化诊疗等内容，以飨读者！