多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，导致一系列靶器官功能异常和临床表现（包括骨痛、骨折、高钙血症、贫血、肾脏损害和容易罹患感染等）[1]。MM常见的症状包括骨髓瘤相关器官功能损伤的表现，即“CRAB”症 状［血钙增高（calcium elevation）、肾功能损害（renal insufficiency）、贫血（anemia）、骨病（bone disease）］以及继发淀粉样变性等相关表现[2]。5%~10%的MM患者进展缓慢，无症状或终末器官损伤，也无需立即治疗，对于这些患者，可延迟至活动性疾病出现时开始治疗；如MM进展为活动性，在诊断时就应准备开始治疗，治疗的目标是诱导缓解并延长患者生存期，维持生活质量，所有患者均须接受诱导抗肿瘤疗法，是否接受大剂量疗法和移植应基于年龄和合并症[3]。