系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以自身免疫性炎症为重要表现的典型弥漫性结缔组织病[1]，特征是全身多系统、多脏器受累及血清中存在多种自身抗体[2]。其临床表现轻重不一，轻者可以仅表现为皮肤黏膜病变，重者可出现重型危及生命的血液系统、肾脏、肺、心血管系统病变[2]。根据中国医学科学院皮肤病研究所的研究[3]，全球SLE年发病率估计为5.14（1.40~15.13）/10万人，每年新确诊患者为40万人，在不同地域中，中国的预估SLE年发病率为8.57（8.37~8.77）/10万人。SLE的病因尚未完全阐明，但大量研究显示其发病与遗传、内分泌、环境因素（如感染、紫外线、药物）密切相关[4]。SLE的基本病理变化包括结缔组织黏液样水肿、纤维蛋白样变性和坏死性血管炎[5]。随着对SLE认识的不断深入及免疫学检测的进展，SLE的分类标准不断更新。这些标准在提高敏感度和特异度的同时，促进了SLE的早期诊断。SLE治疗应遵循早期干预、个体化方案和多学科协作的原则，同时充分考虑患者的意愿以及医疗和社会成本[1]。