吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）是一种相对罕见，但可致命的自身免疫介导的急性多发性神经根神经病。常由感染诱发，临床特点为急性起病，表现为多发神经根及周围神经损害，症状多在2周左右达到高峰，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多为单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIG）和血浆置换（plasma exchange，PE）有效[1]。GBS的临床表现和病程不一，因此其诊断和管理较为复杂，并且目前尚无国际临床指南。根据2019年中国吉兰-巴雷综合征诊治指南[2]，GBS被细分为多个亚型，具体包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）、急性运动感觉轴索性神经病（acute motor-sensory axonal neuropathy，AMSAN）、Miller-Fisher综合征（MFS）、急性泛自主神经病（acute panautonomic neuropathy，APN）以及急性感觉神经病（acute sensory neuropathy，ASN）等。其中，AIDP和AMAN是GBS中最常见的两种亚型。