垂体腺瘤（pituitary adenomas，PA）是颅内最常见肿瘤之一，与垂体癌（pituitary carcinoma，PC）和神经垂体肿瘤（neurohypophyseal tumors，NT）同属于垂体瘤的分类，后两者罕见。PA多表现为良性肿瘤的生长特性，治疗后大多可获得治愈；少数PA呈侵袭性生长，较一般肿瘤生长快速，对手术、药物治疗及放射治疗等常规治疗有抵抗性，常在术后早期复发或再生长[1-4]。根据肿瘤细胞有无合成和分泌激素的功能，将PA分为功能性PA和无功能性PA；按照肿瘤大小进行分类可分为微腺瘤、大腺瘤和巨腺瘤；根据肿瘤的生长类型可分为扩张型和浸润型[6,7]。临床主要表现为[2,3,31-36]：①垂体激素过量异常导致的一系列代谢紊乱和脏器损害；②肿瘤压迫引起的垂体功能低下以及视交叉、海绵窦、下丘脑、颈内动脉等重要结构受压引起的功能障碍。诊断主要根据患者的临床表现、内分泌学检查和影像学检查。治疗原则如下[6]：①尽可能去除肿瘤组织或抑制肿瘤生长，缓解肿瘤引起的肿瘤压迫表现；②纠正激素自主性高分泌状态，缓解临床表现；③尽可能恢复和保存垂体的固有功能，恢复受到影响的激素分泌紊乱，恢复受到影响的垂体-靶腺的正常调节；④防治肿瘤复发，或者临床和生化水平的复发；⑤尽可能减少治疗带来的局部和全身并发症。少部分难治性PA或垂体癌患者，可通过联合手术、放疗、药物治疗（包括替莫唑胺化疗）等多学科综合治疗，延长患者生存期和提高生活质量。