SAPHO综合征，由滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎的首字母组成，是1987年由Chamot等人首次报道的一种罕见的慢性免疫介导疾病，以骨关节病变和皮肤损伤为主要特征。尽管其病因尚不明确，但可能与某些低毒性微生物感染有关。目前的流行病学数据显示，SAPHO综合征的发病率低于1/10,000，且好发于中青年，女性发病率稍高于男性。SAPHO综合征的疾病分类仍存在争议。虽然皮疹原型是掌跖脓疱病，但SAPHO综合征的皮疹并不等同于掌跖脓疱病，也可能出现其他皮肤表现，如严重的痤疮和化脓性汗腺炎。此外，脓疱病性关节骨炎和SAPHO综合征有许多相似特征，但SAPHO综合征的影像学表现更为严重，可能伴有骨髓炎改变。SAPHO综合征的临床表现不具备特异性，实验室检查也没有特异性改变，因此，其早期诊断具有一定困难，容易导致误诊或漏诊。在实际临床工作中，患者常常需要在骨科、皮肤科、风湿科等科室之间寻求诊治，这进一步加大了诊断和治疗的难度。