靶向治疗桥接二次移植成功治疗移植后HLA-LOSS型复发急性髓系白血病
病史摘要:30 岁女性,2019年6月28日入院。主诉确诊“急性单核细胞白血病”1年4个月,复发5个月。2018年2月因发热就诊,诊断为AML-M5b,经化疗缓解后改中药治疗。2019 年 1 月免疫学复发,2 月血液学复发,FLT3基因 ITD 突变 40%,此前已行多种化疗方案。既往体健,有输血史,个人史及家族史无特殊。
诊疗过程:入院查体有贫血貌等,辅助检查提示鼻窦炎、FLT3-IT
于淑媛
、
钟玉萍
青岛市市立医院
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青岛市市立医院
TP53突变难治性DLBCL治疗破局:塞利尼索联合方案实现长生存突破
病史摘要:41 岁女性李 XX,2020 年 9 月因咽部异物感伴疼痛 1 月就诊。1 月来无明显诱因出现咽部异物感、咽痛、溃疡,无吞咽困难及声音嘶哑,外院头孢类抗生素静滴后咽痛略减。既往无特殊,家族史无特殊。
诊疗过程:体格检查双侧颈部可触及花生米大小淋巴结等。辅助检查包括口咽部 CT 增强、颈部 MR 平扫提示左侧扁桃体恶性占位,活检病理确诊为弥漫大 B 细胞淋巴瘤。诊断为弥漫大 B
孙秀华
、
李娜
大连医科大学附属第二医院
、
大连医科大学附属第二医院
一例高危DLBCL的全程诊疗策略
病史摘要:42岁女性,2023年4月初发现左侧乳房肿物伴右侧肩部疼痛、活动受限。外院病理会诊确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤。既往无特殊。
诊疗过程:初诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤Ⅳ期A组,aaIPI评分3分。采用Pola-R-CHP方案化疗6周期、鞘注2次、R-HD-MTX 2周期,中期及终期评效均为CR。放疗后病情进展,脑脊液提示淋巴瘤脑膜浸润。经MDT会诊,行自体淋巴细胞采集,桥接化疗联合颅脑
于淑媛
、
钟玉萍
青岛市市立医院
、
青岛市市立医院
高危多发性骨髓瘤伴髓外病变治疗破局——KRD方案突破耐药实现深度持续缓解
病史摘要:68岁女性张XX,主诉确诊多发性骨髓瘤半月余,伴发热3天。因体重减轻1年余、咳嗽20天于2023-11-14就诊外院,确诊多发性骨髓瘤(IgGλ型)伴髓外浆细胞瘤,2023-11-20开始DVDD方案治疗。有高血压病史10年,个人及家族史无特殊。
诊疗过程:入院查体双肺呼吸音粗。辅助检查提示多处骨质破坏等。诊断为多发性骨髓瘤(IgGλ型)、髓外浆细胞瘤、肺部感染、高血压。2023
发热乏力为首发,13岁少女B细胞淋巴瘤合并严重并发症一例
病史摘要:13 岁女性患儿,因“间断发热 5 天,胸闷乏力 4 天”入院。5 天前无诱因发热,口服药物体温曾下降,次日出现胸闷、乏力、头晕、纳差等。今晨再发热至 40.5℃ 伴干咳,就诊时双侧鼻出血。起病来精神、食纳欠佳。既往体健,家族史、个人史无异常。
诊疗过程:入院查体 T 39.8℃,P 139 次/分等,存在重度贫血貌等。多项实验室检查提示三系减少,凝血常规、心肝肾功能血脂常规等有
刘洋
、
李志芳
中国人民解放军总医院
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解放军总医院第五医学中心
化疗耐药继发中枢侵袭性淋巴瘤双抗联合治疗的应用体会
病史摘要:52 岁女性患者,2020 年 1 月发现脾大、脾脏多发占位,3 月术后病理确诊弥漫大 B 细胞淋巴瘤(NOS),骨穿提示骨髓受累,诊断为非霍奇金淋巴瘤弥漫大 B 细胞淋巴瘤 IV 期 B。2024 年 2 月复发,既往史、婚育史、家族史无特殊。
诊疗过程:入院检查提示骨髓、胃、脑等多处受累。先予维泊妥珠单抗等联合化疗,后出现耐药复发。改用奥妥珠单抗等预处理后,给予格菲妥单抗治疗
【疑问病例】这个患者诊断为T淋巴母细胞淋巴瘤是否合理?下一步如何诊治?
病史摘要:中年男性,有乙型病毒性肝炎病史38年,高血压病史6年,4年前因脑出血行微创手术,遗留左侧肢体活动障碍。主因颜面部水肿就诊。
诊疗过程:胸部增强CT发现前纵膈占位侵及上腔静脉。前纵隔软组织肿物穿刺,高度怀疑梭形细胞肿瘤但难明确分型。后取右侧锁骨上淋巴活检,确诊为T淋巴母细胞性淋巴瘤IIA期(IPI 0分)。予以环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱、地塞米松化疗2周期。复查胸部CT,前上纵隔
王静波
、
顾江英
航天中心医院
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北京市航天中心医院
战胜严重溶瘤反应的高瘤脐带血移植病例分享
病史摘要:42 岁男性患者,2019 年 8 月 20 日入院。主诉确诊急性髓系白血病(MDS 转)5 月余。2019 年 2 月因乏力就诊,诊断为骨髓增生异常综合征,3 月开始 CAG 方案化疗,5 月转为急性髓系白血病,再次化疗后出现肛周感染等严重并发症。此后口服维奈克拉治疗 1 个月,为进一步治疗入院。既往体健,有输血史。
诊疗过程:入院后复查血常规、骨髓检查等,诊断为急性髓系白血病
1例血栓性血小板减少性紫癜的诊治经过
病史摘要:68岁男性患者,2024年7月12日起出现右侧肢体麻木、进食呛咳、四肢抽搐、头痛,后头痛伴发热。有2022年左肾癌根治术、右肾部分切除术史,术后口服培唑帕尼片至发病前。
诊疗过程:查体言语不利等。多次血常规提示血小板减少等,生化、凝血等有异常。头颅、胸部、腹部CT有相应表现。结合“五联征”、ADAMTS13活性及抑制性抗体等,诊断免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP),与多种血
当“雷诺现象”遇到溶血,一例冷凝集素病病例分享
病史摘要:71 岁男性,因“间断四肢遇冷青紫 4 年,乏力 2 月”就诊。初期冬季双手遇冷青紫,保暖可缓解,当地补铁等治疗后贫血有改善。后青紫范围扩大至四肢、面部和前胸部,伴乏力、茶色尿。既往有冠心病 10 年,病情稳定,个人史和家族史无特殊。
诊疗过程:查体中度贫血貌,心肺腹等无异常。实验室检查确诊溶血性贫血,排除风湿免疫和实体肿瘤。经骨髓穿刺活检等检查,考虑淋巴瘤骨髓受累但证据不足。进
基因检测揪出 “隐藏凶手”:一例CCDC88C::PDGFRB融合基因阳性MLN-TK靶向治疗奇迹
病史摘要:15 岁男性患者,2018 年 9 月因双侧颈部淋巴结进行性肿大就诊。无其他特殊既往史。现以双侧颈部淋巴结肿大为主要表现,左侧 10cm×7cm,右侧 10cm×5cm。
诊疗过程:实验室检查示白细胞增高伴显著嗜酸性粒细胞增多、轻度贫血。左颈部淋巴结穿刺活检考虑为 T 淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。PET/CT 显示多区域淋巴结受累等。骨髓 MICM 分型检查有相应表现。初诊为 T
一例难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤病例分享
病案介绍:患者为64岁男性,2021年12月因鼻塞耳鸣4个月伴颈部肿块就诊。既往帕金森病史(2017年确诊,规律服用普拉克索)及肾病综合征病史(2016年外院治愈)。初诊病理会诊确诊弥漫性大B细胞淋巴瘤(生发中心型,伴高级别滤泡淋巴瘤成分),免疫组化示,肿瘤细胞CD20(+),CD3(-),CD5(-),CD10(+),Bc1-6(+,60-70%)Mum-1(-),SOX-11(
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一例多发性骨髓瘤病例分享
病案介绍: 患者男性,67岁,2018年1月因消瘦、骨痛于当地医院就诊,既往乙肝病史(未治疗)。查体示ECOG评分1分,疼痛VAS评分8分(夜间无法入睡)。实验室检查提示重度贫血(Hb 56g/L)、高钙血症(2.75mmol/L)、肾功能不全(肌酐187.9μmol/L)、M蛋白升高(24.2g/L)、尿蛋白定量3059mg/24h。影像学(PET-CT)显示全身多发
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一例X连锁的隐性遗传性的近端小管性疾病案例分析
病案介绍: 患者为25岁男性程序员,因“发现蛋白尿1年,加重伴乏力3个月”就诊。2020年5月入职体检发现尿蛋白阳性,血肌酐96μmol/L,未予重视。2021年6月出现腰背酸痛、乏力,门诊查尿蛋白2+,血肌酐104μmol/L,对症治疗后停药随访,尿蛋白持续2+,血肌酐波动于93~98μmol/L。2023年8月门诊发现低钾血症(血钾2.8mmol/L),尿ACR(2
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1例血栓性血小板减少性紫癜的诊治经过
病史摘要:68岁男性患者,2024年7月12日起出现右侧肢体麻木、进食呛咳、四肢抽搐、头痛,后头痛伴发热。既往于2022年行左肾癌根治术、右肾部分切除术,术后口服培唑帕尼片至发病前。现因“发作性右侧肢体麻木无力伴血小板减少4天”就诊。
诊疗过程:查体言语不利等。辅助检查包括多次血常规、生化、凝血、尿常规等检查,头颅、胸部、腹部CT等检查。诊断为免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP),与多
当“雷诺现象”遇到溶血,一例冷凝集素病病例分享
病史摘要:71 岁男性,因“间断四肢遇冷青紫 4 年,乏力 2 月”就诊。初期冬季双手遇冷青紫,保暖可缓解,当地诊为贫血,补铁等治疗有改善。后青紫扩至四肢、面部等,伴乏力、茶色尿。既往有冠心病 10 年,控制稳定,个人史和家族史无特殊。
诊疗过程:查体中度贫血貌,心肺腹等无异常。实验室检查确诊溶血性贫血,排除风湿免疫和实体肿瘤。骨髓穿刺发现单克隆 B 细胞,存在 IgH 基因重排。进一步检
一例老年多发性骨髓瘤患者病情进展,下一步如何进行治疗选择?
病史摘要:71岁老年女性,主诉周身乏力1年余,加重伴颈部疼痛1周。1年余前因周身乏力、牙痛等发现上颌窦肿物,活检考虑浆细胞增生。期间出现张口困难、乏力加重、食欲不振,既往30年前行绝育手术,否认高血糖等病史,对青霉素过敏。
诊疗过程:查体双侧颈部及下颌部可触及肿物。多次CT检查提示上颌骨、颅骨等多发病变,骨髓相关检查如骨髓细胞学、活检、FISH等支持多发性骨髓瘤诊断。最终诊断为多发性骨髓瘤
张苏江
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江传和
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
伴有克隆性嗜酸、嗜碱性粒细胞增多的急性髓系白血病病例分享
病史摘要:64岁女性,反复低热3周,体温37.2~37.8℃,夜间高伴盗汗,3月底出现口腔溃疡伴出血。有高血压病史7年。2016年起白细胞逐年下降,未进一步检查治疗。否认传染病、手术外伤史等。
诊疗过程:查体见贫血貌、双下肢轻度水肿。血常规提示高白、贫血及血小板减少,寄生虫检查血吸虫IgG抗体阳性。骨髓穿刺等检查诊断为急性髓系白血病(AML-M5a)伴DNMT3A-C及FLT3-TKD突变
魏旭东
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王琳
河南省肿瘤医院
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河南省肿瘤医院
“干白沙”方案转阴移植后融合基因持续阳性的AML伴KIT D816V突变1例
病史摘要:52 岁男性患者,主诉间断牙龈出血伴乏力 1 月余。自发病来体重减轻 3kg,食欲、精神、睡眠可,大小便正常。既往史、婚育史无特殊,家族史父因“胃癌”、母因“高血压”已故。2023 年 2 月 8 日于当地医院就诊,当地诊断急性髓系白血病 AML/ETO 伴 Kit(+),予“DA”方案化疗后疗效 NR,4 月 2 日来我院进一步诊治。
诊疗过程:体格检查轻度贫血貌。入院检查后诊
一例中枢神经系统淋巴瘤合并肺部感染病例分享
病史摘要:61岁男性患者,主诉进行性嗜睡、意识障碍1月。2022年4月起睡眠增多、日间嗜睡,渐出现行走不稳、复视、二便失禁。有高血压病史3年,2型糖尿病史,曾有右侧腓静脉及双侧小腿肌间静脉血栓、消化道出血史。平素健康状况一般,否认多种传染病、外伤、输血及过敏史。
诊疗过程:查体及头MRI等检查发现颅内病变进展,活检确诊弥漫大B细胞淋巴瘤。予地塞米松、甘露醇治疗,行POR方案化疗,期间出现下
弥漫大B细胞淋巴瘤
肺部感染
PCNSL-原发性中枢神经系统淋巴瘤