宫颈淋巴上皮癌一例

本文介绍宫颈淋巴上皮癌一例

带器妊娠合并宫内节育器子宫穿孔一例

报告1例28岁女性，患者孕3产2，2018年和2022年分别足月自然分娩。放置节育器1年，因停经50 d，检查发现宫内节育器（intrauterine device，IUD）移位嵌顿7 d就诊，术前结合血人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin，hCG）和经阴道超声检查确诊为带器妊娠合并IUD子宫穿孔，在宫腹腔镜联合下完整取出IUD并行双侧输卵管结扎术及宫腔镜下负压吸引人工流产术，术程顺利，术后2 d出院。

产前眼脑肾综合征一例

妊娠23+3周超声提示胎儿双侧晶状体回声增强，经基因组拷贝数变异测序和全外显子组测序，发现胎儿Xq25q26.1区域缺失741.71 kb，OCRL基因完全缺失，确诊为眼脑肾综合征，并于妊娠27+2周引产。由于多数患儿在出生后确诊，生活质量较差，给家庭和社会带来沉重负担，因此临床应重视产前超声异常表现，及时行产前遗传学检测以尽早明确诊断，避免重症患儿出生。

复合型皮质发育不良伴其他脑畸形1型患儿一例

复合型皮质发育不良伴其他脑畸形1型（complex cortical dysplasia with other brainmalformations type 1，CDCBM1）是一种神经元迁移异常和轴突导向紊乱性疾病，临床表现为智力障碍、斜视、轴向张力减退和癫痫。报告1例因发育迟缓、认知障碍、脑发育异常就诊的患儿。

乳腺并殖吸虫感染1例

该文结合相关文献总结了并殖吸虫感染的病理诊断方法及临床诊疗方案，以期提高临床及病理医生对肺吸虫的认识，在临床资料不确定并殖吸虫感染诊断，但病理高度怀疑时，应进一步完善基因检测以明确，指导临床早期正确干预，减少因误诊导致的医疗损害，减少延误治疗引起的器官损害。

育龄期妇女卵巢卵黄囊瘤保留生育功能治疗1例

报道了1例26岁卵巢卵黄囊瘤患者的治疗过程，该患者采取保留生育功能的手术方式，术后予以博来霉素+依托泊苷+顺铂（bleomycin etoposide and cisplatin，BEP）化疗。经过一段时间治疗后，患者症状显著改善，各项指标逐渐恢复正常。提示针对卵巢卵黄囊瘤患者采取有效的手术和化疗管理策略可取得良好的治疗效果，可为相关病例的诊治提供参考。

3404678: 何老师张老师，不知道这个病人现在怎么样啦？刚刚碰到了一个这样的病人

超声造影诊断卵巢硬化性间质瘤1例

本文介绍超声造影诊断卵巢硬化性间质瘤1例

囊性子宫腺肌病1例并文献复习

报告1例罕见的囊性子宫腺肌病病人的临床表现、诊断和治疗过程，并通过回顾文献加深对该疾病的认识。方法 2022年5月10日43岁女性病人因继发性痛经2年、下腹疼痛12 h于潍坊市益都中心医院就诊，术前彩超提示巧克力囊肿蒂扭转，结合术中腹腔镜探查所见及术后病理诊断为囊性子宫腺肌病，完整切除病灶并术后给予醋酸戈舍瑞林（GnRH-a）预防复发。

卵巢非妊娠性绒毛膜癌致急腹症一例

卵巢非妊娠性绒毛膜癌（ovarian nongestational choriocarcinoma，ONGC）是一种极为罕见的卵巢恶性肿瘤，其恶性程度高、预后差，早期诊断与及时化疗是改善预后的关键；然而，由于该病临床表现及影像学特征均缺乏特异性，术前极易漏诊或误诊，导致治疗延误。报告1例14岁女性患者，以进行性加重的下腹痛为首发症状，无月经初潮及性生活史，术前磁共振成像示右侧附件区包块，急诊行卵巢肿物剥除术，术后结合免疫组织化学检测结果及病史，最终确诊为ONGC。

多部位异位妊娠1例

本文介绍多部位异位妊娠1例

特殊胎母输血综合征1例并文献复习

本文介绍特殊胎母输血综合征1例并文献复习

弥漫性子宫螺旋动脉病变致巨大胎盘内血肿的超声表现1例

本文介绍弥漫性子宫螺旋动脉病变致巨大胎盘内血肿的超声表现1例

青春期卵巢巨大无性细胞瘤1例

卵巢无性细胞瘤是卵巢恶性生殖细胞肿瘤的一种，其发病率较低，一名14岁女性青少年患者，因腹痛、右下腹包块就诊于医院，影像学检查显示盆腹腔内巨大实性包块，血乳酸脱氢酶明显升高。进行了保留生育功能的手术。术后手术病理分期为卵巢无性细胞瘤Ⅰa期，术后2 a内随访，患者情况良好。对于年轻、希望保留生育功能的卵巢无性细胞瘤患者，术前充分评估有助于决策手术方式，合理治疗

一例腹腔镜下Ⅲ期子宫静脉内平滑肌瘤病切除并文献复习

本文报道1例腹腔镜下Ⅲ期IVL患者的诊治过程，术前经多学科团队协作指导围手术期全阶段的诊疗方案，最终行腹腔镜经腹全子宫切除术+双附件切除术，并于彩超监视下在腹腔镜下牵拉取出静脉内瘤栓，手术顺利，术后患者预后良好。通过本例患者的诊治经过并复习相关文献，对该类疾病特点及诊治作一总结。

完全型雄激素不敏感综合征合并两性母细胞瘤一例

报告1例染色体核型为46,XY，社会性别为女性，且合并双侧卵巢两性母细胞瘤的病例。患者为53岁原发性闭经女性，因下腹隐痛就诊，查体女性第二性征及外阴发育正常，术前雌二醇与抑制素B水平升高，影像学检查提示盆腔巨大包块（直径约16 cm）、子宫显示不清。

子宫炎性肌纤维母细胞瘤复发及肺转移一例

子宫炎性肌纤维母细胞瘤（uterine inflammatory myofibroblastic tumor，UIMT）是一种极为罕见的间叶源性肿瘤，具有中间性生物学潜能。UIMT的诊断主要依赖于免疫组织化学检查和辅助的分子检测，术前精准诊断有助于进一步制定诊疗计划，以期提高患者生存率。

巨大浆膜下囊性子宫腺肌瘤伴红色变性1例

本文介绍巨大浆膜下囊性子宫腺肌瘤伴红色变性1例

从多囊到准妈妈：一次试管的圆梦之旅

​提到多囊卵巢综合征，很多备孕女性都会心头一紧：月经紊乱、排卵稀发、受孕困难…… 仿佛怀孕成了一件遥不可及的事。不少多囊姐妹陷入长期备孕无果的焦虑，甚至觉得 “试管也要反复折腾才能成功”。

生殖科医生亲述：9年不孕，病因竟在丈夫？双胎妊娠背后的诊疗逻辑

生殖医学工作者的一次深刻启示：当病因跨越男女双方，当常规路径受阻，唯有精准诊断、个体化方案与多学科协作，才能为患者开辟出一条通往希望的道路。

一例ＳＭＡＲＣＡ４缺失型子宫肉瘤的病例报道及文献回顾

ＳＭＡＲＣＡ４缺失型子宫肉瘤（ＳＤＵＳ）是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤，较为少见。本文报告了１例３１岁ＳＤＵＳ患者的诊治经过，患者手术切除病灶后接受了放化疗联合中医药的综合治疗，术后随访１３个月，未见肿瘤复发。同时，本文系统回顾了相关文献，对ＳＤＵＳ的遗传学特征、表观遗传改变、临床特征、鉴别诊断及治疗策略等方面进行了综述，以期为临床医生诊断和治疗ＳＤＵＳ提供经验。